Os inibidores químicos da 1700022P22Rik podem exercer os seus efeitos através de várias vias bioquímicas, cada uma delas afectando a atividade desta proteína. A esturosporina, por exemplo, é um potente inibidor da cinase que restringe uma vasta gama de cinases que podem estar envolvidas na ativação ou regulação da 1700022P22Rik. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C, uma quinase que pode ser crucial para a fosforilação do 1700022P22Rik ou para as vias em que está envolvido. O inibidor da JNK SP600125 interrompe as vias de sinalização que regulam o 1700022P22Rik, levando à inibição da sua atividade. O SB203580, ao inibir a p38 MAP quinase, pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a atividade do 1700022P22Rik. O PD98059 e o U0126 têm ambos como alvo a MEK, o que leva à inibição da ativação da ERK, uma quinase que pode regular a 1700022P22Rik.
O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K, e a sua ação perturba a via PI3K/Akt, que é fundamental para a atividade do 1700022P22Rik. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode perturbar as vias de sinalização que regulam a 1700022P22Rik ou os seus substratos, conduzindo a uma inibição da sua função. A PP2, ao inibir as cinases da família Src, pode afetar as vias de sinalização que envolvem a fosforilação da 1700022P22Rik, inibindo assim a sua atividade. O AG490 tem como alvo a quinase JAK2, interferindo com a via de sinalização JAK-STAT, que pode regular o 1700022P22Rik. Por último, o PD173074 inibe o FGFR, que está envolvido nas vias do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos, um sistema que pode regular a função do 1700022P22Rik. Cada um destes inibidores tem como alvo cinases ou vias específicas que estão envolvidas na regulação e atividade do 1700022P22Rik, levando à sua inibição funcional.
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