Os inibidores químicos da 1700018F24Rik podem atuar através de vários mecanismos para impedir a função da proteína, visando especificamente enzimas-chave e vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade. A Estaurosporina e a Bisindolilmaleimida I actuam como inibidores da cinase em sentido lato, com a primeira a impedir potencialmente os eventos de fosforilação necessários nas vias de sinalização associadas ao 1700018F24Rik, enquanto a segunda suprime a Proteína Cinase C, que poderia inibir a ativação do 1700018F24Rik através da obstrução da fosforilação. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a PI3K, interrompendo a sinalização a jusante que é necessária para a atividade funcional do 1700018F24Rik, especialmente se estiver implicada na via PI3K/Akt. A rapamicina é um inibidor da mTOR, que pode inibir a 1700018F24Rik ao interferir com as vias de sinalização dependentes da mTOR em que a proteína pode estar envolvida.
Além disso, o U0126 e o PD98059 concentram-se na inibição da MEK1/2, o que pode levar a uma redução da atividade da 1700018F24Rik se esta depender da via de sinalização MEK/ERK. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 poderia atenuar a função do 1700018F24Rik se este desempenhasse um papel nas vias de resposta ao stress mediadas pela p38 MAPK. O SP600125 inibe a JNK, o que pode suprimir o 1700018F24Rik se a sinalização JNK modular a sua função. O Dasatinib e o PP2, ambos inibidores da quinase da família Src, podem inibir a 1700018F24Rik impedindo a sinalização mediada pela quinase Src, que pode ser crucial para a atividade da proteína. Por último, o ZM-447439 inibe a Aurora quinase, o que pode resultar na inibição funcional da 1700018F24Rik se esta estiver envolvida em processos regulados pela Aurora quinase, como o controlo do ciclo celular. Cada um destes inibidores tem como alvo moléculas ou vias de sinalização específicas que se sabe ou se prevê serem parte integrante da regulação, ativação ou função da 1700018F24Rik, proporcionando assim um meio de inibir funcionalmente a proteína.
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