Os inibidores químicos da 1700018B08Rik podem atuar através de várias vias celulares para conseguir a inibição da função desta proteína. A esturosporina é um inibidor da cinase de largo espetro que pode impedir a fosforilação da 1700018B08Rik, assumindo que a atividade da cinase é necessária para a sua função. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, que bloqueia a proteína quinase C, poderia impedir qualquer fosforilação necessária do 1700018B08Rik por esta quinase. Se o 1700018B08Rik for um substrato da PI3K, inibidores como o LY294002 e a Wortmannin inibiriam a sua ativação impedindo a sua fosforilação, uma vez que estes compostos são conhecidos por inibir a PI3K. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir as vias de síntese proteica nas quais o 1700018B08Rik pode estar envolvido, levando assim à sua inibição funcional através da redução da sua expressão ou ativação na célula.
Mais abaixo na cascata de sinalização, o U0126 e o PD98059, que têm como alvo a MEK1/2, podem bloquear a via da ERK que pode estar ligada à atividade do 1700018B08Rik. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar à diminuição da função do 1700018B08Rik se este estiver envolvido nas vias reguladas pela p38 MAPK. O SP600125 tem como alvo a JNK, pelo que pode inibir a função do 1700018B08Rik se a sinalização da JNK modular esta proteína. O dasatinib, que inibe as cinases da família Src, e o PP2, outro inibidor da cinase Src, poderiam impedir a fosforilação e a subsequente ativação da 1700018B08Rik, partindo do princípio de que esta é regulada pelas cinases Src. Por último, o ZM-447439 tem como alvo a quinase Aurora e, se o 1700018B08Rik estiver implicado em processos do ciclo celular controlados por esta quinase, a sua inibição resultaria na redução da atividade do 1700018B08Rik. Cada produto químico tem como alvo cinases ou vias específicas que, quando inibidas, podem levar à diminuição da função do 1700018B08Rik através de diferentes mecanismos relacionados com a fosforilação, cascatas de sinalização ou síntese proteica.
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