1700011L22Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700011L22Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, a ionomicina CAS 56092-82-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os activadores do 1700011L22Rik são um conjunto de compostos químicos que melhoram a atividade funcional da proteína 1700011L22Rik, cada um deles selecionado com base no seu modo de ação em vias de sinalização celular específicas. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, aumenta indiretamente a atividade da 1700011L22Rik através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas, incluindo potencialmente a 1700011L22Rik, assumindo que é um substrato da PKA. O dibutiril-AMP, um análogo mais estável do AMPc, reforça esta via através da ativação persistente da PKA, mantendo assim potencialmente o 1700011L22Rik num estado fosforilado e ativo. A isonomicina e o A23187, que aumentam os níveis de cálcio intracelular, activam cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o 1700011L22Rik, assumindo que faz parte de redes de sinalização sensíveis ao cálcio. O sildenafil e o zaprinast, inibidores da fosfodiesterase 5, aumentam os níveis de GMPc, o que poderia ativar a PKG e, subsequentemente, aumentar a atividade do 1700011L22Rik se este interagir com a sinalização dependente de GMPc.

A influência da sinalização da quinase no 1700011L22Rik é ainda modulada por uma série de inibidores da quinase. O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa potencialmente vias alternativas que compensam a redução da sinalização da AKT, possivelmente aumentando a atividade da 1700011L22Rik. O PD98059 e o SB203580, que inibem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem alterar o equilíbrio da sinalização celular para favorecer as vias que activam o 1700011L22Rik. O galato de epigalocatequina, ao inibir várias proteínas cinases, poderia também eliminar os controlos inibitórios do 1700011L22Rik, reforçando a sua função. O ácido ocadaico, ao impedir a desfosforilação através da inibição da PP1 e da PP2A, poderia manter a 1700011L22Rik num estado ativo se esta for regulada por fosforilação. Por último, a anisomicina, um ativador da JNK, pode aumentar a atividade do 1700011L22Rik ao promover vias de sinalização activadas pelo stress. Coletivamente, estes activadores funcionam através de mecanismos celulares complexos para melhorar o estado funcional da 1700011L22Rik sem afetar os seus níveis de expressão.