Os activadores da proteína 1700010I14Rik incluem compostos químicos que se envolvem com esta proteína e aumentam a sua funcionalidade através de várias vias bioquímicas. A forskolina catalisa a ativação da adenilil ciclase, aumentando assim os níveis intracelulares de AMPc que activam a PKA, que pode fosforilar substratos que afectam a atividade da proteína 1700010I14Rik. Do mesmo modo, o IBMX impede a atividade da fosfodiesterase, mantendo concentrações crescentes de AMPc e GMPc que potenciam a sinalização da PKA, podendo culminar na fosforilação e no aumento da atividade da proteína 1700010I14Rik. O galato de epigalocatequina (EGCG) inibe cinases específicas, conduzindo indiretamente à ativação da proteína 1700010I14Rik através da redução das fosforilações inibitórias. Os activadores do RAI14 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do RAI14, principalmente através da modulação das vias de sinalização intracelular. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A (PKA), que é conhecida por fosforilar proteínas envolvidas na adesão celular, um processo em que o RAI14 está implicado.
Do mesmo modo, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode estimular os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, afectando o papel do RAI14 na adesão celular. O isoproterenol também aumenta os níveis de cAMP, activando assim a PKA e influenciando potencialmente a atividade do RAI14 na adesão e na sinalização. O PMA actua sobre a proteína quinase C (PKC), um interveniente-chave na adesão celular, podendo assim reforçar a participação do RAI14 nesta função celular. O EGCG, ao inibir cinases específicas, tem o potencial de aliviar os efeitos supressores nas vias que o RAI14 modula, particularmente nas interacções célula-matriz. Continuando com o tema da modulação das vias, a esfingosina-1-fosfato (S1P) medeia os seus efeitos através de receptores acoplados à proteína G que poderiam ativar cascatas de sinalização relevantes para as funções de adesão do RAI14. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem aumentar a atividade do RAI14 modificando as vias de sinalização que se cruzam com os processos de adesão celular.
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