1700009C05Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700009C05Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

1700009C05Rik activadores englobam+C1523 uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade da proteína através da modulação de vias de sinalização celular distintas. A forskolina e o rolipram elevam os níveis intracelulares de AMPc, que depois activam a proteína quinase A (PKA); esta quinase tem o potencial de fosforilar a 1700009C05Rik, assumindo que é um substrato da PKA, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila resíduos de serina e treonina em proteínas alvo, incluindo possivelmente o 1700009C05. Os activadores 1700009C05Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade da proteína através da modulação de várias vias de sinalização e interações bioquímicas. A forskolina e o IBMX, por exemplo, funcionam sinergicamente para aumentar os níveis intracelulares de AMPc, que activam sequencialmente a PKA, levando à fosforilação e ativação da 1700009C05Rik. Da mesma forma, o PMA e o ácido ocadaico têm como alvo diferentes cinases e fosfatases; o PMA ativa a PKC, que fosforila diretamente o 1700009C05Rik, enquanto o ácido ocadaico impede a desfosforilação do 1700009C05Rik, assegurando que este permanece num estado ativado. A anisomicina, através da sua ativação da via JNK, promove indiretamente a expressão do 1700009C05Rik, enquanto a ionomicina aumenta o cálcio intracelular, desencadeando cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o 1700009C05Rik. Além disso, o galato de epigalocatequina e o LY294002 afinam a atividade das cinases; o primeiro inibe uma série de cinases, reduzindo assim a concorrência, e o segundo inibe a PI3K, o que pode aliviar o feedback negativo sobre a ativação do 1700009C05Rik. Compostos como PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 inibem estrategicamente MEK, JNK e p38 MAPK, o que pode potencialmente levar ao suprarregulado de vias de sinalização compensatórias que aumentam a atividade do 1700009C05Rik.