Os inibidores químicos da 1700007E06Rik podem empregar vários mecanismos para atenuar a função da proteína, afectando diferentes vias de sinalização dentro da célula. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode inibir os eventos de fosforilação que são essenciais para a ativação ou desativação da 1700007E06Rik. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I visa especificamente a proteína quinase C, que está provavelmente envolvida no estado de fosforilação e subsequente regulação do 1700007E06Rik. Tanto o LY294002 como a Wortmannin inibem as fosfoinositídeos 3-quinases, impedindo assim a ativação da via PI3K/Akt, uma cascata que pode regular a atividade do 1700007E06Rik. A rapamicina interfere com a sinalização mTOR, que pode ser crucial para a função do 1700007E06Rik, particularmente se a proteína estiver envolvida no crescimento celular ou nas vias de sobrevivência.
Para além destes, o PP2, um inibidor da tirosina quinase da família Src, pode impedir a fosforilação pelas quinases da família Src, que podem regular o 1700007E06Rik. Tanto o PD98059 como o U0126 inibem a MEK1/2, impedindo assim a ativação da via da ERK, que é outro potencial regulador do 1700007E06Rik. A inibição da c-Jun N-terminal kinase pelo SP600125 pode alterar a via de sinalização JNK, que pode estar envolvida nos processos celulares em que o 1700007E06Rik participa. O Y-27632 pode inibir a proteína cinase associada à Rho, afectando a via Rho/ROCK que potencialmente governa a função do 1700007E06Rik. O dasatinib obstrui as cinases BCR-ABL e da família Src, que podem ser reguladores a montante do 1700007E06Rik. Por último, o SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida na resposta ao stress ou a citocinas inflamatórias e, por conseguinte, pode regular a atividade do 1700007E06Rik nesses contextos. Cada um destes produtos químicos tem como alvo cinases ou vias de sinalização específicas que podem influenciar o estado funcional do 1700007E06Rik, proporcionando uma abordagem multiangular à inibição.
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