1700006E09Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1700006E09Rik incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da 1700006E09Rik funcionam impedindo a atividade da proteína através de vários modos de ação. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir a fosforilação de numerosas proteínas, incluindo possivelmente a 1700006E09Rik. Isto pode impedir a ativação da 1700006E09Rik, partindo do princípio de que esta requer fosforilação para a sua função. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, podem impedir a via PI3K-AKT. Se a 1700006E09Rik operar nesta via, a sua atividade funcional pode ser inibida por estes compostos através da prevenção da fosforilação e subsequente ativação de alvos a jusante. O U0126 e o PD98059 podem interferir com a via MAPK/ERK, levando à inibição funcional da 1700006E09Rik se esta for regulada por esta via. Estes compostos inibem especificamente a MEK, uma quinase a montante na via MAPK/ERK, bloqueando assim a progressão da via e afectando possivelmente a atividade da 1700006E09Rik.

Continuando com os mecanismos de inibição, a rapamicina pode inibir a mTOR, um componente-chave da via de sinalização mTOR. Se a função do 1700006E09Rik estiver ligada à atividade cinase do mTOR, a rapamicina pode suprimir eficazmente a atividade do 1700006E09Rik. O SB203580 tem como alvo a via da quinase MAP p38, que é vital para a sinalização da resposta ao stress. A inibição desta via pelo SB203580 pode levar à inibição funcional do 1700006E09Rik se a sua atividade estiver associada a esta via. O SP600125, que inibe a JNK, também pode levar à inibição funcional do 1700006E09Rik se este fizer parte da cascata de sinalização da JNK. O erlotinib e o gefitinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, podem inibir a atividade do 1700006E09Rik bloqueando a via de sinalização do EGFR, dado que o 1700006E09Rik está envolvido neste mecanismo de sinalização específico. O sorafenib, que tem como alvo, entre outros, as cinases RAF, pode inibir a cascata de sinalização RAF/MEK/ERK, levando potencialmente à inibição funcional do 1700006E09Rik se este atuar nesta via. Por último, a triciribina, ao inibir a fosforilação da AKT, pode suprimir a função do 1700006E09Rik se este estiver ativo a jusante ou for regulado pela fosforilação da AKT. Cada inibidor químico funciona através de uma via distinta, mas converge para o objetivo comum de inibir a atividade funcional da 1700006E09Rik, visando vias de sinalização específicas que são essenciais para a sua ativação.