Os inibidores químicos da proteína 1700001N15Rik utilizam vários mecanismos para impedir a sua função nas vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que visam diretamente a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via de sinalização crucial da qual a 1700001N15Rik faz parte. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a ativação de componentes a jusante, como a AKT, levando, em última análise, a uma supressão da atividade da 1700001N15Rik devido à sua dependência da PI3K/AKT para a ativação. Do mesmo modo, a triciribina inibe especificamente a fosforilação da AKT, que é outro passo crítico para a ativação da 1700001N15Rik, limitando assim a sua capacidade funcional na célula.
Outros inibidores, como a Rapamicina, a Estaurosporina e o Erlotinib, afectam diferentes aspectos das vias que envolvem o 1700001N15Rik. A rapamicina inibe seletivamente o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um componente das vias de crescimento e proliferação celular a que o 1700001N15Rik está associado. Esta inibição trava a função do 1700001N15Rik ao visar o papel do mTOR na via. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode impedir a ação de múltiplas cinases que normalmente fosforilam e, por conseguinte, activam o 1700001N15Rik. O erlotinib e o gefitinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, obstruem a via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), no âmbito da qual o 1700001N15Rik funciona, impedindo as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, os produtos químicos PD98059, U0126, SP600125 e SB203580 interrompem as vias da MAP quinase, inibindo a MEK, a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. Estas vias são essenciais para a regulação de processos celulares como a proliferação, a resposta ao stress e a apoptose, que podem ser influenciados pelo 1700001N15Rik. Ao interromper a função destas cinases, os inibidores podem suprimir a atividade do 1700001N15Rik se este fizer parte ou for regulado por estas vias de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor do EGFR que actua bloqueando o domínio da tirosina quinase do EGFR, inibindo assim as vias a jusante e potencialmente a atividade do 1700001N15Rik como parte dessas vias. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da fosforilação da AKT. Ao impedir a atividade da AKT, leva à inibição de proteínas a jusante que podem incluir a 1700001N15Rik, inibindo assim a sua função se estiver envolvida na via da AKT. |