Os inibidores químicos do 1700001C19Rik podem afetar a sua função através de vários mecanismos relacionados com as vias de sinalização intracelular. A esturosporina, um inibidor de quinase bem conhecido, pode inibir indiscriminadamente uma vasta gama de quinases, que podem incluir as que fosforilam o 1700001C19Rik, impedindo assim a sua ativação ou modificando a sua atividade. Um outro inibidor, a bisindolilmaleimida I, tem uma ação mais selectiva, visando a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode estar envolvida na fosforilação da 1700001C19Rik, a sua inibição pela Bisindolilmaleimida I pode afetar a atividade funcional da proteína. Tanto o LY294002 como a Wortmannin actuam na via PI3K/Akt inibindo a PI3K, o que pode resultar numa regulação negativa dos efeitos a jusante, incluindo os da 1700001C19Rik. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 visam a via MAPK/ERK inibindo a MEK, o que poderia reduzir a fosforilação e a atividade subsequente das proteínas desta via, incluindo o 1700001C19Rik.
O inibidor da via JNK SP600125 e o inibidor da MAP quinase p38 SB203580 também podem alterar a função do 1700001C19Rik, modulando a atividade das proteínas reguladas por estas vias MAPK. A rapamicina, que inibe a mTOR, pode levar a uma redução da atividade das proteínas envolvidas na via de sinalização da mTOR, afectando a função do 1700001C19Rik. A PP2, que inibe as cinases da família Src, pode diminuir a ativação de cinases que podem fosforilar o 1700001C19Rik, afectando a sua atividade. O dasatinib, outro inibidor da tirosina quinase, pode bloquear as cinases BCR-ABL e da família Src, levando potencialmente à inibição da ativação e da função do 1700001C19Rik. Por último, o Y-27632 tem como alvo a via Rho/ROCK, inibindo a quinase ROCK, o que pode afetar a atividade das proteínas a jusante desta via, incluindo o 1700001C19Rik. Estes inibidores químicos podem, coletivamente, influenciar a atividade e a regulação do 1700001C19Rik, visando várias cinases e vias que estão a montante da sua função.
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