Os inibidores químicos da proteína 1500003O22Rik visam várias vias de sinalização para inibir a sua atividade. A estaurosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, liga-se ao local de ligação do ATP das cinases, impedindo assim a ligação do ATP e desactivando a atividade da quinase. Esta inibição direta pode parar o processo de fosforilação que é necessário para a função da proteína 1500003O22Rik. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I e o Go6983, ambos conhecidos por inibirem a proteína quinase C (PKC), podem reduzir a atividade das cinases a jusante, o que incluiria a proteína 1500003O22Rik se esta fosse afetada pela fosforilação mediada pela PKC. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, actuam a montante na via de sinalização para impedir a ativação da proteína 1500003O22Rik, obstruindo as vias de sinalização dependentes da PI3K.
Mais abaixo na linha de sinalização cinase, a rapamicina, ao inibir a mTOR, pode suprimir a fosforilação e a ativação de várias proteínas a jusante, incluindo potencialmente a proteína 1500003O22Rik. O PD98059 e o U0126, ambos dirigidos à MEK no âmbito da via MAPK/ERK, impedem a cascata de cinase que poderia levar à ativação da proteína 1500003O22Rik. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, o que interrompe as vias de sinalização que são essenciais para a função de várias proteínas a jusante, possivelmente incluindo a proteína 1500003O22Rik. O PP2, que é um inibidor da tirosina quinase da família Src, pode inibir a atividade da proteína 1500003O22Rik bloqueando a atividade da Src quinase, que pode ser crucial para a ativação da proteína. Por último, o Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK, pode suprimir a função da proteína 1500003O22Rik se esta fizer parte da via de sinalização ROCK. Cada um destes inibidores actua quer visando diretamente a proteína 1500003O22Rik, quer impedindo os eventos de sinalização a montante que são essenciais para a sua ativação.
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