Os inibidores químicos da 1500002O20Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através da interferência em várias vias de sinalização e enzimas que são cruciais para a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel significativo na via de sinalização PI3K/Akt. Esta via é essencial para uma multiplicidade de processos celulares e é provável que a sua perturbação prejudique a atividade funcional da 1500002O20Rik. Como a PI3K está a montante da Akt, a inibição da PI3K por estes compostos pode impedir a ativação da Akt, impedindo assim a cascata de sinalização de que a 1500002O20Rik faz parte. Além disso, a triciribina inibe diretamente a Akt, que é um interveniente-chave na mesma via, garantindo que, mesmo que a PI3K fosse activada, a via seria interrompida a jusante.
A esturosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, tem como alvo várias cinases que podem servir como reguladores a montante ou activadores directos da 1500002O20Rik. Esta inibição indiscriminada pode levar à desativação de eventos de fosforilação cruciais necessários para a função da 1500002O20Rik. A rapamicina inibe diretamente o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), uma molécula central nas vias de sinalização do crescimento e da proliferação celulares, que são provavelmente essenciais para a atividade do 1500002O20Rik. Além disso, os inibidores da via MAPK SB203580, U0126 e PD98059 concentram-se na p38 MAPK e na MEK1/2, respetivamente, que estão a montante nas cascatas de sinalização que podem regular a função da 1500002O20Rik. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, impedindo assim potencialmente a sinalização que modula a atividade da 1500002O20Rik. O U0126 e o PD98059 inibem ambos a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK, uma via que tem implicações significativas na regulação de proteínas como a 1500002O20Rik. O inibidor de JNK SP600125 pode interromper a sinalização adicional que regula a 1500002O20Rik. Por último, os inibidores do EGFR, como o Gefitinib, o Erlotinib e o Lapatinib, podem perturbar a sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que se encontra frequentemente a montante de várias vias, algumas das quais podem envolver a 1500002O20Rik, impedindo assim a ativação da sinalização a jusante necessária para o papel funcional da 1500002O20Rik.
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