Os inibidores da 14-3-3 η incluem uma gama de compostos capazes de modular a função da 14-3-3 η, uma proteína envolvida em vários processos celulares críticos. Estes inibidores funcionam através de vários mecanismos, cada um com impacto nas vias de sinalização e nas interacções proteicas que são fundamentais para o papel da 14-3-3 η. Compostos como o H-89, a Staurosporina e a Bisindolilmaleimida I exemplificam a abordagem que visa a atividade da quinase, que é crucial para os eventos de fosforilação que facilitam a interação da 14-3-3 η com os seus parceiros de ligação. Ao inibir cinases como a PKA e a PKC, estes compostos reduzem potencialmente a fosforilação de proteínas que interagem com a 14-3-3 η, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, e a Rapamicina, um inibidor da mTOR, representam métodos indirectos de modulação. Afectam as vias de sinalização a montante, o que, por sua vez, pode alterar o panorama de fosforilação que determina a atividade da 14-3-3 η.
Além disso, inibidores como o U0126 e o PD98059, que têm como alvo as vias MEK e MAPK, mostram o potencial de interferência indireta na função da 14-3-3 η. Ao modular estas vias, estes inibidores podem afetar indiretamente os processos celulares em que a 14-3-3 η está envolvida. O inibidor de quinase de largo espetro, a Staurosporina, realça ainda mais a estratégia de visar várias quinases em simultâneo para influenciar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com a 14-3-3 η.
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