Os inibidores químicos da 1110021L09Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos relacionados com o transporte e armazenamento de monoaminas. A reserpina funciona ligando-se de forma irreversível aos transportadores vesiculares de monoaminas e, embora não esteja documentado que o 1110021L09Rik seja especificamente afetado, por analogia, a ação da reserpina esgotaria provavelmente as monoaminas nas vesículas sinápticas, levando à inibição funcional do 1110021L09Rik. Do mesmo modo, a tetrabenazina liga-se reversivelmente ao VMAT2, reduzindo a captação de monoaminas nas vesículas sinápticas, e seria de esperar que exercesse um efeito comparável no 1110021L09Rik. A lobelina inibe igualmente o acondicionamento das monoaminas em vesículas, inibindo assim diretamente a função da 1110021L09Rik. A cetanserina, embora seja principalmente um antagonista dos receptores da serotonina, pode elevar a serotonina extracelular, o que pode causar um efeito de inibição por retroação no 1110021L09Rik.
Outros inibidores, como a iproniazida e a pargilina, têm como alvo a monoamina oxidase, aumentando os níveis de monoamina no citoplasma e conduzindo possivelmente a uma redução da necessidade funcional da 1110021L09Rik para o acondicionamento destes neurotransmissores. A fenfluramina liberta serotonina e inibe a sua recaptação, o que pode levar a um aumento da serotonina extracelular, desencadeando, mais uma vez, mecanismos de inibição por retroação que reduziriam a atividade funcional da 1110021L09Rik. A clorgilina, sendo um inibidor seletivo da MAO-A, elevaria de forma semelhante os níveis intracelulares de monoamina, diminuindo a necessidade de transporte de monoamina pela 1110021L09Rik. A metildopa, ao interferir com o processo normal de absorção das monoaminas, implica uma redução da necessidade funcional da atividade da 1110021L09Rik. A metildopa actua como precursor de um falso neurotransmissor, o que poderia resultar numa diminuição da captação pela 1110021L09Rik. Por último, a carbidopa, ao inibir a L-aminoácido descarboxilase aromática periférica, pode aumentar os níveis de L-DOPA fora do cérebro, afectando a síntese e, consequentemente, o transporte das monoaminas, inibindo indiretamente o papel funcional da 1110021L09Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina liga-se irreversivelmente aos transportadores vesiculares de monoaminas, incluindo o VMAT2, o que é semelhante à função do 1110021L09Rik no transporte de monoaminas. Esta ligação inibe a absorção de monoaminas nas vesículas sinápticas, esgotando as monoaminas e inibindo a função da proteína. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
A tetrabenazina inibe o transporte vesicular de monoaminas, ligando-se reversivelmente ao VMAT2, o que reduz a captação de monoaminas para as vesículas sinápticas e reduz os níveis de neurotransmissores de monoamina, inibindo assim funcionalmente a 1110021L09Rik. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista dos receptores de serotonina que também bloqueia o transportador de serotonina. Ao inibir a recaptação da serotonina, pode aumentar os níveis de serotonina extracelular, levando potencialmente a uma desregulação dos transportadores vesiculares, como o 1110021L09Rik, devido à inibição por feedback. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
O azul de metileno inibe a guanilato ciclase, o que pode levar a níveis alterados de GMP cíclico e afetar as vias que envolvem o transporte de monoaminas, possivelmente levando à inibição da atividade da 1110021L09Rik no empacotamento de monoaminas. | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
A pargilina é um inibidor da monoamina oxidase. Ao impedir a degradação das monoaminas, poderia elevar os níveis intracelulares, reduzindo potencialmente a procura de transportadores vesiculares como o 1110021L09Rik e, assim, inibindo-os funcionalmente. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
A carbidopa inibe a L-aminoácido aromático descarboxilase fora da barreira hemato-encefálica, o que pode levar a um aumento dos níveis periféricos de L-DOPA, influenciando a síntese de monoaminas e potencialmente inibindo indiretamente os transportadores vesiculares como o 1110021L09Rik. |