Os inibidores químicos da 1110014J01Rik funcionam através de vários mecanismos moleculares para modular a atividade desta proteína específica. A esturosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, visando múltiplas quinases responsáveis pela fosforilação da 1110014J01Rik, levando assim à inibição da sua atividade. A bisindolilmaleimida I, com uma abordagem mais específica, inibe a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar e controlar a função de uma infinidade de proteínas, incluindo a 1110014J01Rik. Do mesmo modo, a genisteína actua obstruindo a ação das tirosina-quinases, que, se estiverem envolvidas na ativação da 1110014J01Rik através da fosforilação, podem levar à inibição desta proteína.
Expandindo ainda mais o arsenal de inibidores, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a ativação de vias de sinalização a jusante, como a Akt, que pode ser crucial para a fosforilação e subsequente atividade da 1110014J01Rik. Tanto o PD98059 como o U0126 inibem a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via que pode ser essencial para a fosforilação e ativação do 1110014J01Rik. Impedir a ação da MEK pode, assim, inibir a produção funcional do 1110014J01Rik. O produto químico SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), podendo ambos ser responsáveis pela fosforilação e regulação do 1110014J01Rik. A rapamicina tem como alvo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase que pode desempenhar um papel na ativação do 1110014J01Rik. Por último, o ZM-447439 e o Dasatinib têm como alvo as cinases Aurora e as cinases da família Src, respetivamente, que, se estiverem envolvidas na regulação do 1110014J01Rik, a sua inibição resultaria numa diminuição da atividade da proteína.
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