Os inibidores químicos da 1110012L19Rik podem exercer os seus efeitos através de várias vias de sinalização celular que são cruciais para a função da proteína. A esturosporina é um potente inibidor da proteína cinase e o seu amplo espetro de atividade inclui cinases que podem estar envolvidas nas mesmas vias que a 1110012L19Rik, levando a uma redução da sua atividade. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C, uma quinase que pode ser um regulador a montante da 1110012L19Rik, resultando numa diminuição da função da proteína após a inibição. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, um componente essencial da via PI3K/AKT, que, quando inibida, reduz a fosforilação e a atividade da AKT. Esta ação pode interferir com a regulação do 1110012L19Rik se este for regido por esta via. A rapamicina tem como alvo o mTOR, formando um complexo com o FKBP12, que pode regular negativamente os processos de sinalização a jusante que podem ser responsáveis pela regulação da atividade do 1110012L19Rik.
Neste contexto, o U0126 e o PD98059, que inibem seletivamente a MEK1/2, impedem a ativação da via MAPK/ERK. Isto poderia levar a uma diminuição da atividade da 1110012L19Rik se esta for regulada pela sinalização ERK. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente; ambos os inibidores podem suprimir a função do 1110012L19Rik interferindo com as respectivas vias de sinalização, partindo do princípio de que o 1110012L19Rik é um alvo a jusante. O dasatinib e o PP2, como inibidores das cinases da família Src e do BCR-ABL, podem levar à inibição do 1110012L19Rik se este for ativado por cascatas de sinalização associadas a estas cinases. Por último, o lapatinib inibe as tirosina quinases EGFR e HER2, e o bloqueio destas quinases pode levar à inibição do 1110012L19Rik se a sua atividade depender da sinalização a jusante do EGFR ou do HER2. Cada um destes produtos químicos, através da sua ação específica em várias cinases e vias de sinalização, pode levar a uma inibição funcional do 1110012L19Rik, perturbando os processos celulares de que depende para a sua atividade.
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