Date published: 2025-9-13

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1110006G14Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1110006G14Rik incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da 1110006G14Rik podem exercer os seus efeitos através de várias vias de sinalização, visando cinases específicas que são reguladores a montante da função desta proteína. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, actuam inibindo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crítico na via PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a uma redução da ativação da Akt, uma quinase que é fundamental para a fosforilação de numerosas proteínas a jusante, incluindo a 1110006G14Rik. Isto resulta numa diminuição da atividade da 1110006G14Rik devido a uma fosforilação insuficiente pela Akt. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2, que são componentes integrais da via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da MEK1/2, estes inibidores reduzem eficazmente a fosforilação e a ativação de proteínas que são reguladas pela via MAPK/ERK, que inclui a 1110006G14Rik.

Por outro lado, o SB203580 tem como alvo específico a p38 MAPK, inibindo a ativação de proteínas na via de sinalização da p38 MAPK, modulando assim a função da 1110006G14Rik se esta for um alvo a jusante. O SP600125 actua através da inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK), impedindo a fosforilação dos substratos da JNK e, consequentemente, afectando a função do 1110006G14Rik se este se enquadrar no espetro das proteínas que respondem à JNK. A rapamicina, ao inibir o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), suprime a atividade das proteínas que requerem mTOR para a sua ativação, incluindo potencialmente o 1110006G14Rik. O PP2 e o Dasatinib são inibidores das cinases da família Src e das cinases Abl. A inibição destas cinases por PP2 e Dasatinib pode levar a uma redução da fosforilação e subsequente ativação dos seus substratos, influenciando a atividade funcional do 1110006G14Rik. Por último, o gefitinib, o erlotinib e o lapatinib são todos inibidores da tirosina cinase que têm como alvo o EGFR, sendo que o lapatinib também tem como alvo o HER2. Ao bloquear o EGFR e o HER2, estes inibidores podem impedir a ativação de proteínas que são reguladas pela sinalização mediada pelo EGFR/HER2, o que pode incluir o 1110006G14Rik.

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