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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZNF532 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409998-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZNF532 codifica um fator de transcrição do tipo dedo de zinco implicado na ligação ao DNA de forma específica à sequência e na regulação de programas de expressão gênica que moldam a identidade celular e a diferenciação. Como regulador nuclear putativo, o ZNF532 está ligado a processos associados à cromatina e a redes transcricionais que se cruzam com vias de desenvolvimento e com o controle transcricional específico de linhagens. A regulação alterada de fatores de transcrição do tipo dedo de zinco pode perturbar a homeostase epigenética e transcricional, tornando o ZNF532 um nó relevante para estudos de circuitos regulatórios gênicos. Em biologia do câncer e em genômica em nível de sistemas, o ZNF532 tem sido estudado no contexto da desregulação transcricional e de alterações genômicas que influenciam o estado celular e fenótipos associados a tumores.
ZNF532 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZNF532 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZNF532. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZNF532. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZNF532 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.