ZNF462 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-412915-ACT

ZNF462 codifica um fator de transcrição do tipo dedo de zinco, implicado na regulação da expressão gênica dependente de cromatina durante o desenvolvimento e a especificação do destino celular. Acredita-se que module programas transcricionais ao coordenar a ligação ao DNA específica de sequência com mecanismos de controle epigenético que influenciam o comprometimento de linhagem, a proliferação e a diferenciação. A disrupção ou alteração de dosagem de ZNF462 tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a anomalias craniofaciais, sustentando um papel em redes regulatórias de genes do desenvolvimento. Em sistemas experimentais, ZNF462 é estudado por seu impacto no controle transcricional, na organização da cromatina e em vias a jusante que governam a diferenciação neuronal e mesenquimal.

ZNF462 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de ZNF462 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

ZNF462 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus ZNF462 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição ZNF462, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de ZNF462. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus ZNF462 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de ZNF462 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via ZNF462 em células tumorais com expressão de ZNF462 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.