



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZNF434 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412383-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZNF434 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412383-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZSCAN32 codifica uma proteína de dedo de zinco (ZNF434) que, segundo previsões, atua como um regulador transcricional com ligação ao DNA dependente de sequência, em linha com o papel da família de dedos de zinco do tipo C2H2 na modulação do estado da cromatina e de programas de expressão gênica. Ao influenciar redes transcricionais, a ZNF434 é relevante para processos celulares como diferenciação, controle da proliferação e sinalização responsiva ao estresse, nos quais é necessária uma regulação rigorosa de promotores e enhancers-alvo. A atividade desregulada de fatores de transcrição e alterações na regulação da cromatina são características comuns da tumorigênese e de disfunções relacionadas ao sistema imune, tornando ZSCAN32/ZNF434 um locus útil para estudos mecanísticos em modelos relevantes para doenças. Investigar a ZNF434 pode ajudar a definir circuitos gênicos a jusante e perturbações de vias associadas à regulação transcricional aberrante.
ZNF434 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZSCAN32 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZSCAN32. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZSCAN32. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZSCAN32 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.