XRCC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-423738-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- XRCC1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase XRCC1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase XRCC1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Xrcc1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XRCC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423738-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Xrcc1 de camundongo codifica a XRCC1, uma proteína de ancoragem (scaffold) que coordena o reparo por excisão de bases e o reparo de quebras de fita simples ao recrutar e organizar fatores como a DNA ligase III, a POLβ e a PARP1 nos locais de dano. A XRCC1 sustenta a manutenção do genoma durante a replicação e a transcrição ao promover o processamento e o selamento oportunos de interrupções na fita de DNA, limitando assim aberrações cromossômicas e estresse replicativo. A interrupção do reparo dependente de XRCC1 eleva a sinalização de dano ao DNA e pode sensibilizar as células a lesões oxidativas endógenas e a insultos genotóxicos, conectando essa via a mecanismos de mutagênese e instabilidade genômica relevantes para fenótipos associados a doenças em diversos tecidos.
XRCC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Xrcc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Xrcc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Xrcc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Xrcc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.