Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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XPA Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401483-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- XPAO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase XPA (h) e o Plasmídeo Double Nickase XPA (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para XPA. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:XPA Anticorpo (B-1): sc-28353
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPA Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401483-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
XPA Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401483-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XPA (xeroderma pigmentoso do grupo A) codifica um fator central de reconhecimento e verificação de danos no DNA na reparação por excisão de nucleótidos (NER), no qual estabiliza intermediários de reparo e coordena o recrutamento de endonucleases e da proteína A de replicação (RPA) nos locais de lesões volumosas que distorcem a dupla hélice. A proteína XPA é essencial para remover fotoprodutos induzidos por UV e adutos químicos, preservando assim a integridade do genoma e limitando a mutagénese durante a replicação e a transcrição. A disfunção de XPA está associada ao distúrbio por deficiência de reparo do DNA xeroderma pigmentoso, e o estado de XPA é amplamente utilizado para avaliar a capacidade de NER, as respostas ao stress de replicação e a comunicação cruzada da sinalização de danos no DNA.
XPA O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus XPA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de XPA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função XPA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com XPA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.