Date published: 2025-10-13

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Vincamine (CAS 1617-90-9)

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Anwendungen:
Vincamine ist ein peripherer Gefäßerweiterer
CAS Nummer:
1617-90-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
354.44
Summenformel:
C21H26N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Vincamin ist eine chemische Verbindung, die als peripherer Vasodilatator wirkt. Es wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin hemmt, was zu einem erhöhten Spiegel dieser Neurotransmitter im Gehirn führt. Dieser Wirkmechanismus führt zu einer verbesserten Durchblutung des Gehirns und einer verbesserten Sauerstoff- und Glukoseverwertung durch die Gehirnzellen. Vincamin hat auch die Fähigkeit, Kalziumkanäle zu modulieren, was ebenfalls zu seiner gefäßerweiternden Wirkung beiträgt. Vincamin interagiert mit spezifischen Rezeptoren und Transportern im Gehirn, was letztlich zu seiner funktionellen Rolle als Vasodilatator führt. Der Wirkmechanismus von Vincamin ist in verschiedenen Experimenten von Interesse, bei denen die Modulation von Neurotransmitterspiegeln und Kalziumkanälen von Bedeutung ist.


Vincamine (CAS 1617-90-9) Literaturhinweise

  1. Vincamin-produzierender endophytischer Pilz, isoliert aus Vinca minor.  |  Yin, H. and Sun, YH. 2011. Phytomedicine. 18: 802-5. PMID: 21315568
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  3. Ein Update zu Vinpocetin: Neue Entdeckungen und klinische Implikationen.  |  Zhang, YS., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 819: 30-34. PMID: 29183836
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  10. La vincamina, un componente attivo della Vinca rosea, migliora il danno polmonare acuto indotto sperimentalmente nei topi svizzeri albini attraverso la modulazione della cascata di segnalazione Nrf-2/NF-κB.  |  Patangrao Renushe, A., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108773. PMID: 35453074
  11. Das krebsbekämpfende Potenzial von Alkaloiden: ein Schwerpunkt auf Colchicin, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Vinorelbin und Vincamin.  |  Dhyani, P., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 206. PMID: 35655306
  12. Vobasin, Vincamin, Voaphyllin, Tacaman und Iboga-Alkaloide aus Tabernaemontana corymbosa.  |  Sim, DS., et al. 2022. Phytochemistry. 203: 113384. PMID: 36007666
  13. Bewertung von Vincamin gegen das Enzym Acetylcholinesterase.  |  Syed Sayeed Ahmad, ., et al. 2022. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 68: 14-21. PMID: 36495525
  14. Auswirkungen von Vincamin auf die Hodenfunktionsstörung bei Alloxan-induzierten diabetischen männlichen Ratten.  |  Parlar Köprülü, RE., et al. 2022. Iran J Pharm Res. 21: e132265. PMID: 36942057
  15. Pharmakokinetik und Metabolismus von Vincamin und verwandten Verbindungen.  |  Vereczkey, L. 1985. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 10: 89-103. PMID: 3899662

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