



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VDAC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416966-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VDAC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416966-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
VDAC2 codifica o canal aniônico dependente de voltagem 2, um poro em barril β na membrana externa mitocondrial que regula a troca de metabólitos e íons entre o citosol e as mitocôndrias. Ao modular a permeabilidade mitocondrial e coordenar interações com proteínas da família BCL-2, o VDAC2 influencia a apoptose, a dinâmica mitocondrial e a bioenergética celular. Ele está associado a processos como fosforilação oxidativa, homeostase redox e sinalização de estresse em membranas associadas à mitocôndria. A desregulação do controle mitocondrial dependente de VDAC2 tem sido investigada em contextos como suscetibilidade alterada à morte celular, estresse cardiometabólico e fenótipos de sobrevivência de células cancerosas.
VDAC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus VDAC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de VDAC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função VDAC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com VDAC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.