U11/U12 snRNP 20K Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409456-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- U11/U12 snRNP 20KO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase U11/U12 snRNP 20K (h) e o Plasmídeo Double Nickase U11/U12 snRNP 20K (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZMAT5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
U11/U12 snRNP 20K Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409456-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZMAT5 codifica a U11/U12 snRNP 20K, um componente central do spliceossomo menor (dependente de U12) que participa do reconhecimento e do processamento de íntrons do tipo U12. Por meio do seu papel no splicing do pré-mRNA e na montagem do spliceossomo, a U11/U12 snRNP 20K ajuda a manter a fidelidade dos transcritos de genes enriquecidos em vias de sinalização, reparo de DNA e regulação do ciclo celular. A disrupção da função do spliceossomo menor pode alterar o equilíbrio de isoformas e desencadear mudanças generalizadas em programas de expressão gênica ligados à diferenciação e às respostas ao estresse. Consequentemente, o ZMAT5 é relevante para estudos de desregulação do splicing observada em doenças genéticas e em fenótipos de processamento de RNA associados ao câncer.
U11/U12 snRNP 20K O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZMAT5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZMAT5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZMAT5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZMAT5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.