Date published: 2025-9-8

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Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2)

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Nomes alternativos:
PCy3
Numero VAT:
2622-14-2
Peso Molecular:
280.43
Separar por Funcao:
C18H33P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A triciclohexilfosfina é um catalisador ligante utilizado principalmente na química organometálica. A triciclo-hexilfosfina é uma estrutura cristalina de raios X que é utilizada na síntese de éteres de glicol. Além disso, serve como catalisador para reacções de transferência envolvidas na produção de quaternário de amónio quitosano. Devido à sua geometria de coordenação tetraédrica, a triciclo-hexilfosfina actua como um catalisador excecional para reacções de transferência, permitindo interacções eficientes com moléculas de formas variadas. Nomeadamente, a triciclo-hexilfosfina exibe fluorescência quando combinada com substâncias específicas como o glicerol, o que é útil na análise estrutural.


Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2) Referencias

  1. Prenilação e geranilação diretas e redox-neutras de ligações C-H de carbinol secundário: C4-regiosselectividade em acoplamentos C-C de dienos a α-hidroxiésteres catalisados por ruténio.  |  Leung, JC., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 15700-3. PMID: 22985393
  2. Sonda organometálica para a eletrónica de catiões metálicos do grupo 11 estabilizados com bases.  |  Braunschweig, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 12347-56. PMID: 26178571
  3. Pares de Lewis quirais frustrados catalisam hidrossililações altamente enantioselectivas de compostos 1,2-dicarbonílicos.  |  Ren, X. and Du, H. 2016. J Am Chem Soc. 138: 810-3. PMID: 26750998
  4. Arilação C-H catalisada por ruténio de diversos ácidos carboxílicos de arilo com halogenetos de arilo e heteroarilo.  |  Huang, L. and Weix, DJ. 2016. Org Lett. 18: 5432-5435. PMID: 27736085
  5. Conversão redutiva catalisada por paládio de fluoretos de acilo através de descarbonilação controlada por ligandos.  |  Ogiwara, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 4204-4208. PMID: 29963866
  6. Síntese, caraterização, investigação cinética e avaliação biológica de complexos di- e tricarbonílicos de Re(i) com ligandos fosfínicos terciários.  |  Gantsho, VL., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 35-46. PMID: 31740907
  7. Decarboxilação fotocatalítica [2 + 2 + m] de 1,7-Enynes mediada por triciclohexilfosfina e iodeto de potássio.  |  Liu, HY., et al. 2020. Org Lett. 22: 8819-8823. PMID: 33135905
  8. Hidroaminoalquilação de alcinos com aminas catalisada por Ni.  |  Yao, WW., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3800. PMID: 34155203
  9. Par de Lewis frustrado estabilizado com nitreto de fosforilo (NPO), um análogo monofosfórico do óxido nitroso (N2O).  |  Eckhardt, AK., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21252-21257. PMID: 34898205
  10. Hidroformilação isoselectiva de propileno por catálise de paládio assistida por iodeto.  |  Sigrist, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202116406. PMID: 35170175
  11. Interacções Olefina-Borano em Fluoróforos Dador-π-Acetor que Sofrem Reacções do Tipo Par Frustrado-Lewis.  |  Oshimizu, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209394. PMID: 35938732
  12. Alquilação desoxigenativa de iminas com álcoois, sem fotocatalisador, conduzida por luz visível.  |  Zhang, W., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12843-12846. PMID: 36315253
  13. Ciclizações de adição anti-selectiva de electrófilos de alquinilo catalisadas por paládio(0).  |  Tsukamoto, H., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203068. PMID: 36333971
  14. A abordagem de Suzuki-Miyaura de acoplamento cruzado, rearranjo de Claisen e metátese cruzada para isoflavonas preniladas.  |  Kwesiga, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1649-1664. PMID: 36633349

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