TOX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411992-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TOX3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TOX3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TOX3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TOX3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TOX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411992-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TOX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411992-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TOX3 codifica um fator de transcrição com domínio box do tipo “high mobility group” (HMG) que se liga ao DNA e modula a estrutura da cromatina para regular programas de expressão gênica associados à diferenciação celular e à transcrição responsiva a estímulos. Está implicado no desenvolvimento neuronal e na regulação gênica dependente de atividade, e participa de redes transcricionais mais amplas que influenciam decisões de destino celular e respostas ao estresse. Estudos genéticos e de expressão associam TOX3 a vias relevantes para doenças, incluindo loci de suscetibilidade em cânceres hormônio-responsivos e alterações observadas em contextos neuropsiquiátricos e neurodegenerativos. Essas características tornam TOX3 um alvo útil para investigar mecanismos de controle transcricional e redes gênicas a jusante em modelos de células humanas.
TOX3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TOX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TOX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TOX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TOX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.