TMPRSS11A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-415530-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TMPRSS11AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TMPRSS11A (h) e o Plasmídeo Double Nickase TMPRSS11A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TMPRSS11A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMPRSS11A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415530-NIC | 20 µg | $410.00 |
TMPRSS11A codifica uma protease serina transmembranar do tipo II expressa em superfícies epiteliais, onde contribui para a proteólise pericelular e para a remodelação do meio extracelular dependente de proteases. Por meio da clivagem regulada de substratos proteicos na membrana celular, a TMPRSS11A pode influenciar a homeostase da barreira epitelial, programas de diferenciação e cascatas de sinalização inflamatória associadas às respostas da mucosa. Foi relatada expressão alterada de TMPRSS11A em epitélios das vias aéreas e do trato gastrointestinal, e ela tem sido investigada no contexto de estados de estresse epitelial e de redes de proteases associadas a tumores. Essas propriedades tornam a TMPRSS11A um alvo útil para investigar a função de proteases ancoradas à membrana, a sinalização proteolítica e a biologia epitelial.
TMPRSS11A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMPRSS11A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMPRSS11A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMPRSS11A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMPRSS11A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.