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Estrutura molecular do Tetrabromomethane, Número CAS: 558-13-4
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4)
Nomes alternativos:
Carbon tetrabromide
Numero VAT:
558-13-4
Peso Molecular:
331.63
Separar por Funcao:
CBr4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O tetrabromometano, um hidrocarboneto halogenado, tem aplicações em síntese orgânica e espetroscopia. É um reagente versátil na síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo alcenos, álcoois e aminas. Desempenha um papel na produção de derivados bromados, incluindo hidrocarbonetos, éteres e ésteres bromados. Na espetroscopia, o tetrabromometano é utilizado para determinar a estrutura e a composição de compostos orgânicos, enquanto na cromatografia facilita a separação de compostos numa mistura.
Tetrabromomethane (CAS 558-13-4) Referencias
- Análogos duplamente homologados de dihalovinil e acetileno da adenosina: síntese, interação com a S-adenosil-L-homocisteína hidrolase e efeitos antivirais e citostáticos. | Wnuk, SF., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1180-6. PMID: 10737751
- Vias de reação fotoquímica do tetrabrometo de carbono em solução sondadas por difração de raios X em picossegundos. | Kong, Q., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13584-91. PMID: 17939658
- Síntese ligeira, numa só etapa, de compostos dibromados a partir de éteres cíclicos. | Billing, P. and Brinker, UH. 2012. J Org Chem. 77: 11227-31. PMID: 23151041
- Glicosilação direta organocatalisada de hidratos de carbono não protegidos e não activados. | Schmalisch, S. and Mahrwald, R. 2013. Org Lett. 15: 5854-7. PMID: 24180643
- Síntese de anidridos e amidas através da luz. | McCallum, T. and Barriault, L. 2015. J Org Chem. 80: 2874-8. PMID: 25689228
- Expansão do anel duplo de uma [18]Porfirina Aromática(1.1.1.1) para uma [20]Porfirina Antiaromática(2.1.2.1). | Umetani, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8095-9. PMID: 27194115
- Metacarboxilação catalisada por ruténio. | Barlow, HL., et al. 2017. Org Lett. 19: 6662-6665. PMID: 29182341
- Uma síntese eficiente do benzotiazol utilizando o tetrabromometano como catalisador doador de ligações de halogéneo. | Kazi, I. and Sekar, G. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9743-9756. PMID: 31696198
- Influência do ácido acrílico na cinética do processo de cotelomerização induzido por UV e nas propriedades dos adesivos sensíveis à pressão obtidos. | Kowalczyk, A., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33322468
- O efeito dos fotoiniciadores de tipo I na cinética do processo de cotelomerização induzido por UV de monómeros de acrilato e nas propriedades dos adesivos sensíveis à pressão obtidos. | Kowalczyk, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34443085
- Carbonetos de crómio e ciclopropenilidenos. | Kurogi, T., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14281-14287. PMID: 34760214
- Acesso a gem-Dibromoenonas por Adição Radical Centrada no Carbono a Alcinos Terminais em Solução Aquosa. | Zeng, X., et al. 2021. Org Lett. 23: 9058-9062. PMID: 34766780
- Carbamoiloxilação conduzida por luz visível da ligação α-C(sp3)-H de arilacetonas através da transferência de átomos de hidrogénio iniciada por radicais. | He, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5845-5848. PMID: 35466975
- Ativação catalisada por CBr4 de cetonas α,β-insaturadas. | Bera, SK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7085-7091. PMID: 36039810
- Síntese de baixo para cima de fitas de carbino metalizadas através de reações de eliminação. | Gao, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6203-6209. PMID: 36897772
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetrabromomethane, 5 g | sc-251148 | 5 g | $31.00 | |||
Tetrabromomethane, 100 g | sc-251148A | 100 g | $64.00 | |||
Tetrabromomethane, 500 g | sc-251148B | 500 g | $272.00 |