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Estrutura molecular do tert-Butyl peroxide, Número CAS: 110-05-4
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4)
Nomes alternativos:
Di-tert-butyl Peroxide
Numero VAT:
110-05-4
Peso Molecular:
146.23
Separar por Funcao:
C8H18O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O peróxido de terc-butilo (DTBP) é um líquido incolor e volátil, caracterizado pelo seu odor doce. Com a fórmula química C8H18O2, serve como um composto de peróxido orgânico. O peróxido de terc-butilo encontra aplicações extensivas tanto na investigação como na indústria. Desempenha um papel de iniciador nas reacções de polimerização e actua como catalisador na síntese orgânica. Além disso, contribui para a produção de polímeros e de vários materiais, actuando como reticulador na síntese de poliolefinas.
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4) Referencias
- Mecanismo de metilação catalítica da 2-fenilpiridina com peróxido de di-terc-butilo. | Sharma, AK., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 10183-201. PMID: 24875675
- α-alquilação de compostos α-amino carbonílicos por alcanos simples promovida por peróxido de di-terc-butilo. | Peng, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9847-53. PMID: 25243610
- Preparação sem metais de sulfuretos de arilos cicloalquilo através de tiolação de ligações C(sp3)[BOND]H de cicloalcanos promovida por peróxido de di-terc-butilo. | Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
- Síntese One-Pot de 2,5-Diaryl 1,3,4-Oxadiazoles via Di-tert-butyl Peroxide Promoted N-Acylation of Aryl Tetrazoles with Aldehydes. | Wang, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4743-8. PMID: 25860162
- Adição radicalar por transferência de átomos de 2-cloroditiano a aril-alquinos, mediada por peróxido de di-terc-butilo, em condições moderadas. | Lai, J., et al. 2015. Chemistry. 21: 14328-31. PMID: 26296151
- N-metilação/etilação de sulfoximinas catalisada por cobre. | Teng, F., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9934-7. PMID: 26332754
- A combinação de peróxido de di-terc-butilo e base inorgânica promoveu a α-alquilação de éteres com arenossulfonilindóis. | Gu, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5441-5448. PMID: 28471176
- Reação em cascata de propargilaminas com AgSCF3, bem como reação one-pot de propargilaminas, AgSCF3 e peróxido de di-terc-butilo: Acesso a Tiocianatos de Allenilo e Trifluorometiltioéteres de Allenilo. | Zhen, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 3109-3113. PMID: 29745677
- Clivagem radical da ligação C(sp2/sp3)-S e ciclização por transferência de grupo mediada por peróxido de di-terc-butilo. | Luo, K., et al. 2019. Org Lett. 21: 7851-7856. PMID: 31524412
- aminação dupla de ligações C(sp2)-H mediada por peróxido de tert-butilo (TBHP)/KI de arilaminas com α-diazo carbonilos para 1,2,4-benzotriazinas. | Zhang, TS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13231-13234. PMID: 31631212
- Oxissililação de ácidos carboxílicos insaturados mediada por peróxido de di-terc-butilo (DTBP) para a síntese de silil-lactonas. | Nozawa-Kumada, K., et al. 2020. Org Lett. 22: 9591-9596. PMID: 33269934
- Desacoplamento N-N homo-acoplado desidrogenativo sem metal induzido por fotografia. | Balakrishna, B., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10977-10980. PMID: 36093722
- Otimização da produção de biodiesel de Bauhinia parviflora para um maior rendimento e avaliação da sua compatibilidade com água e emulsão de peróxido de di-terc-butilo. | Vellaiyan, S., et al. 2023. Waste Manag. 162: 63-71. PMID: 36948114
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
tert-Butyl peroxide, 5 ml | sc-224299 | 5 ml | $45.00 | |||
tert-Butyl peroxide, 250 ml | sc-224299A | 250 ml | $72.00 |