Date published: 2025-9-8

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Anticorpo TAP1 (B-8): sc-376796

4.8(4)
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Schede Tecniche
  • TAP1 Antibody B-8 è un monoclonale di topo IgG3 κ TAP1 antibody, citato in 3 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 697-724 al C-terminus di TAP1 di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di all TAP1 isoforms di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TAP1 (B-8): sc-376796.
  • m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per TAP1 Anticorpo (B-8) per le applicazioni WB and IHC(P). Questo reagente è ora offerto in bundle con TAP1 Anticorpo (B-8) (vedi informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare il nostro elenco completo di Proteine leganti IgG di topo.

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L'anticorpo TAP1 (B-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ TAP1 (designato anche come anticorpo TAP1) che rileva la proteina TAP1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo TAP1 (B-8) è disponibile come anticorpo anti-TAP1 non coniugato. Il trasportatore associato all'elaborazione dell'antigene (TAP) è un membro della famiglia di trasportatori transmembrana ATP-binding cassette (ABC) ed è un componente essenziale della via di presentazione dell'antigene di classe I del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC). TAP è costituito da due subunità strutturalmente correlate, TAP1 e TAP2, che si associano in dimeri stabili e insieme formano un poro di traslocazione per i peptidi nelle membrane del reticolo endoplasmatico (ER). Il trasportatore TAP funzionale facilita la traslocazione di peptidi dal citosol nel lume dell'ER per la presentazione alle molecole MHC di classe I. Strutturalmente, TAP1 e TAP2 contengono una regione transmembrana (TM) N-terminale, che insieme forma il poro TM, e una tasca citoplasmatica per il legame con il peptide. Inoltre, il trasportatore TAP contiene anche diversi domini nucleotide-binding (NBD) C-terminali, che legano e idrolizzano l'ATP e, a loro volta, inducono cambiamenti strutturali sulla membrana per consentire il passaggio dei substrati nell'ER.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo TAP1 (B-8) Riferimenti:

  1. Il legame con il nucleotide da parte di TAP media l'associazione con il peptide e il rilascio di molecole MHC di classe I assemblate.  |  Knittler, MR., et al. 1999. Curr Biol. 9: 999-1008. PMID: 10508608
  2. La topologia di membrana e la dimerizzazione delle due subunità del trasportatore associato all'elaborazione dell'antigene rivelano una struttura a tre domini.  |  Vos, JC., et al. 1999. J Immunol. 163: 6679-85. PMID: 10586064
  3. Accoppiamento dei domini di legame nucleotidico del trasportatore associato all'elaborazione dell'antigene.  |  Lapinski, PE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6831-40. PMID: 10702242
  4. Caratteristiche del legame dei peptidi e del complesso di istocompatibilità maggiore di classe I/beta 2-microglobulina ai trasportatori associati all'elaborazione dell'antigene (TAP1 e TAP2).  |  Androlewicz, MJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 12716-20. PMID: 7809108
  5. Evidenza che i trasportatori associati all'elaborazione dell'antigene traslocano un peptide legante il complesso maggiore di istocompatibilità di classe I nel reticolo endoplasmatico in modo ATP-dipendente.  |  Androlewicz, MJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9130-4. PMID: 8415666
  6. Molteplici regioni del trasportatore associato all'elaborazione dell'antigene (TAP) contribuiscono al suo sito di legame con il peptide.  |  Nijenhuis, M. and Hämmerling, GJ. 1996. J Immunol. 157: 5467-77. PMID: 8955196
  7. Le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità di classe I interagiscono con entrambe le subunità del trasportatore associato all'elaborazione dell'antigene, TAP1 e TAP2.  |  Powis, SJ. 1997. Eur J Immunol. 27: 2744-7. PMID: 9368636

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

TAP1 Anticorpo (B-8)

sc-376796
200 µg/ml
$316.00

TAP1 (B-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523096
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

TAP1 (B-8) peptide neutralizzante

sc-376796 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

I ordered this antibody recently but it did not give any signal.

Richiesta da: Cccj
Thank you for your question. It would be helpful if you could call 800-457-3801, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Risposta da: Technical Service
Data di pubblicazione: 2022-05-10

What application is the blocking peptide sc-376796 P appropriate for?

Richiesta da: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24

Why is the signal on stained and fixed cells in the cytoplasm. NXF1 (TAP) is a nuclear protein.

Richiesta da: omozolewska
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Rated 4 di 5 di da Good resultsWe have asked for a sample of this antibody for western blot experiments and it worked good and it was seen rather clean in epithelial tubular cell line and THP-1 monocytes.
Data di pubblicazione: 2022-05-16
Rated 5 di 5 di da TAP1 Antibody (B-8) antibody worked great forI got a sample and TAP1 Antibody (B-8) antibody worked great for western blot for murine cells.
Data di pubblicazione: 2019-12-04
Rated 5 di 5 di da Produced beautiful immunofluorescence cytoplasmicProduced beautiful immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed NIH/3T3 cells. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-05-17
Rated 5 di 5 di da Great Western Blot data of TAP1 expressionGreat Western Blot data of TAP1 expression in Raji and IB4 whole cell lysates. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2014-03-08
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