



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tβ-4 Y-linked Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tβ-4 Y-linked Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMSB4Y codifica a timosina beta-4 ligada ao Y, um pequeno peptídeo sequestrador de actina que regula a disponibilidade de G-actina e influencia a remodelação do citoesqueleto, as alterações de forma celular e a motilidade. Ao modular a dinâmica da actina, a Tβ-4 ligada ao Y pode impactar processos relacionados à migração e adesão celulares e às respostas ao estresse, cruzando-se com vias que dependem de uma rápida renovação da actina. Como um parálogo ligado ao cromossomo Y dentro da família timosina beta, é relevante para estudos de regulação gênica enviesada por sexo e de biologia específica masculina, inclusive em contextos em que um comportamento citosquelético alterado contribui para fenótipos associados a doenças.
Tβ-4 Y-linked O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMSB4Y em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMSB4Y. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMSB4Y. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMSB4Y interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.