



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SYND4/SDC4/Syndecan-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400502-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SYND4/SDC4/Syndecan-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400502-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SDC4 codifica a sindecana-4 (SYND4), um proteoglicano transmembranar de sulfato de heparano expresso de forma ubíqua, que atua como co-receptor para componentes da matriz extracelular, fatores de crescimento e quimiocinas. Ao coordenar o engajamento de integrinas e a sinalização de fatores de crescimento, a sindecana-4 regula a montagem de adesões focais, a remodelação do citoesqueleto de actina e a migração celular por vias que incluem a ativação de PKCα e a modulação de GTPases da família Rho. Ela contribui para a mecanotransdução e para a comunicação célula–matriz em processos como reparo de feridas, inflamação e remodelamento vascular. A expressão desregulada de SDC4 ou o seu “shedding” (clivagem/liberação) tem sido associado ao remodelamento fibrótico e à invasão de células tumorais, tornando-o um alvo útil para investigar redes de sinalização dependentes de adesão.
SYND4/SDC4/Syndecan-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SDC4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SDC4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SDC4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SDC4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.