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Estrutura molecular do Sulfathiazole, Número CAS: 72-14-0
Sulfathiazole (CAS 72-14-0)
Nomes alternativos:
4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide; N1-2-Thiazolylsulfanilamide; 2-(p-Aminobenzenesulfonamido)thiazole
Numero VAT:
72-14-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
255.32
Separar por Funcao:
C9H9N3O2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sulfatiazol é um composto que funciona como um inibidor competitivo da dihidropteroato sintase, uma enzima envolvida na via de síntese do folato nas bactérias. Ao inibir esta enzima, o sulfatiazol interrompe a produção de ácido tetrahidrofólico, que é utilizado para a síntese de ácidos nucleicos e proteínas nas células bacterianas. Esta perturbação conduz, em última análise, à inibição do crescimento e da reprodução das bactérias. O sulfatiazol consegue este efeito ligando-se ao local ativo da dihidropteroato sintase, impedindo que a enzima desempenhe a sua função normal. Como resultado, as bactérias são incapazes de produzir componentes para a sua sobrevivência e, em última análise, são incapazes de proliferar. Este mecanismo de ação torna o sulfatiazol útil para o estudo do metabolismo do folato bacteriano e para a investigação de potenciais alvos para agentes antibacterianos.
Sulfathiazole (CAS 72-14-0) Referencias
- Imunossensor de antibióticos: determinação de sulfatiazol em água e mel. | Jornet, D., et al. 2010. Talanta. 81: 1585-92. PMID: 20441943
- Interação fluorescente e determinação do sulfatiazol com a tripsina. | Gökoğlu, E. and Yılmaz, E. 2014. J Fluoresc. 24: 1439-45. PMID: 25106475
- Sulfatiazol: métodos analíticos para a quantificação na água do mar e nas macroalgas. | Leston, S., et al. 2015. Environ Toxicol Pharmacol. 39: 77-84. PMID: 25473819
- Avaliação da degradação do sulfatiazol pelo persulfato em água Milli-Q e no efluente de uma estação de tratamento de esgotos. | Velosa, AC. and Nascimento, CAO. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 6270-6277. PMID: 27287494
- Sorção de sulfatiazol no solo tratado com biochar gigante derivado de Miscanthus: efeito da temperatura de pirólise do biochar, pH do solo e período de envelhecimento. | Kim, H., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 25681-25689. PMID: 28455564
- Fotodegradação da tetraciclina e do sulfatiazol individualmente e em misturas. | Yun, SH., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 116: 108-113. PMID: 29630946
- Remoção de Sulfametoxazol, Sulfatiazol e Sulfametazina na sua Solução Mista pelo Processo UV/H2O2. | Zhu, G., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31117187
- Cátodo de biochar derivado de resíduos de madeira e sua aplicação em electro-Fenton para tratamento de sulfatiazol em pH alcalino com eletrólito de pirofosfato. | Deng, F., et al. 2019. J Hazard Mater. 377: 249-258. PMID: 31170573
- Oxidação baseada no radical sulfato dos antibióticos sulfametoxazol, sulfisoxazol, sulfatiazol e sulfametiazol: O papel dos anéis heterocíclicos de cinco membros. | Zhou, L., et al. 2019. Sci Total Environ. 692: 201-208. PMID: 31344571
- Nanopartículas de ferro encapsuladas em carbono poroso dopado com azoto para melhorar a remoção de sulfatiazol através da ativação do peroximonosulfato. | Chen, L., et al. 2020. Chemosphere. 250: 126300. PMID: 32113094
- Remediação de solos contaminados com sulfatiazol por peroximonosulfato: Desempenho, mecanismo e fitotoxicidade. | Zhang, Y., et al. 2022. Sci Total Environ. 830: 154839. PMID: 35341832
- Geração de radicais de catiões ferro-oxo porfirina de alta valência em nanotubos de carbono carregados com hemina para uma degradação eficiente do sulfatiazol. | Chen, S., et al. 2023. J Hazard Mater. 444: 130402. PMID: 36403452
- Um compósito FeP/carbono derivado de um complexo ácido fítico-Fe3+ para a degradação do sulfatiazol através da ativação do peroximonosulfato. | Wang, X., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137562. PMID: 36526142
- Modelo fisiológico para a distribuição de sulfatiazol em suínos. | Duddy, J., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1525-8. PMID: 6520750
- Estudos de dissolução de sistemas coacervados de povidona-sulfatiazol. | Badawi, AA. and El-Sayed, AA. 1980. J Pharm Sci. 69: 492-7. PMID: 7381728
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granzyme D.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sulfathiazole, 100 mg | sc-215927 | 100 mg | $100.00 | |||
Sulfathiazole, 1 g | sc-215927A | 1 g | $80.00 |