Date published: 2025-10-2

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Sulfamoxole (CAS 729-99-7)

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Nomes alternativos:
4-Amino-N-(4,5-dimethyl-2-oxazolyl)benzenesulfonamide; N1-(4,5-Dimethyloxazol-2-yl)sulfanilamide
Aplicacao:
Sulfamoxole é uma pequena molécula antibiótica sulfonamida
Numero VAT:
729-99-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
267.30
Separar por Funcao:
C11H13N3O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sulfamoxol, também conhecido como oxasulfa ou sulfamoxolum, é classificado como um antibiótico sulfonamida. Quando usado sozinho, apresenta atividade limitada ou nenhuma atividade significativa contra bactérias. No entanto, quando combinado com trimetoprima, age sinergicamente e demonstra eficácia contra várias bactérias em ambientes laboratoriais. Notavelmente, concentrações de 1,95-7,8 µg/ml para S. pyogenes, 0,12-1,95 µg/ml para E. coli e 0,48-0,97 µg/ml para P. vulgaris demonstraram resultados favoráveis. O sulfamoxol pertence à classe das aminobenzenossulfonamidas de compostos orgânicos, caracterizada pela presença de uma porção de benzenossulfonamida com um grupo amina ligado ao anel de benzeno. Estruturalmente, o sulfamoxol é composto de ácido 4-aminobenzenossulfônico e 4,5-dimetil-1,3-oxazol-2-amina, que se combinam para formar a ligação sulfonamida. Ele serve tanto como agente antimicrobiano quanto como alérgeno de medicamentos. Especificamente, o sulfamoxol se enquadra nas categorias de antibióticos sulfonamida, oxazol e sulfonamida.


Sulfamoxole (CAS 729-99-7) Referencias

  1. Ligação de hidrogénio em sulfonamidas.  |  Adsmond, DA. and Grant, DJ. 2001. J Pharm Sci. 90: 2058-77. PMID: 11745765
  2. Destino fotoquímico dos fármacos sulfa no ambiente aquático: fármacos sulfa com grupos heterocíclicos de cinco membros.  |  Boreen, AL., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 3933-40. PMID: 15298203
  3. Caracterização de sulfonamidas por injeção em fluxo e cromatografia líquida-electrospray ionização-espetrometria de massa após fotoderivatização em linha.  |  Numan, A. and Danielson, ND. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 509-15. PMID: 15768836
  4. Avaliação de um método de análise de resíduos antimicrobianos de sulfonamidas em queijo: extração com água quente e cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Berardi, G., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 4537-43. PMID: 16786995
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  6. Ensaio de cometa com células branquiais de Mytilus galloprovincialis ferramentas de ponto final para a biomonitorização da contaminação da água por antibióticos: O tratamento biológico é um processo fiável de desintoxicação.  |  Mustapha, N., et al. 2016. Toxicol Ind Health. 32: 686-93. PMID: 24215064
  7. Síntese, caraterização, avaliação microbiológica, testes de genotoxicidade e sinergismo de novos complexos de nano prata com sulfamoxol: Difração de raios X de [Ag2(SMX)2]-DMSO.  |  Velluti, F., et al. 2014. J Inorg Biochem. 141: 58-69. PMID: 25217718
  8. Impacto da DOM relacionada com o estrume no transporte de sulfonamidas em solos aráveis.  |  Zhou, D., et al. 2016. J Contam Hydrol. 192: 118-128. PMID: 27450276
  9. Atividade in vitro de sulfonamidas e sulfonas contra promastigotas de Leishmania major.  |  Peixoto, MP. and Beverley, SM. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 1575-8. PMID: 3435106
  10. Estudos in vitro com combinações de sulfamoxol e trimetoprim (co-trifamole).  |  Grüneberg, RN. 1982. Curr Med Res Opin. 8: 128-33. PMID: 7105824
  11. Reavaliação da justificação das associações de sulfonamidas com diaminopirimidinas.  |  Brumfitt, W. and Hamilton-Miller, JM. 1993. J Chemother. 5: 465-9. PMID: 8195839

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfamoxole, 250 mg

sc-236952
250 mg
$235.00

Sulfamoxole, 1 g

sc-236952A
1 g
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