
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sulf-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403277-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sulf-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403277-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SULF2 codifica a Sulf-2, uma endossulfatase extracelular 6-O que remodela proteoglicanos de heparan sulfato ao remover seletivamente grupos sulfato 6-O. Ao remodelar os padrões de sulfatação do heparan sulfato, a Sulf-2 modula a disponibilidade de ligantes e o engajamento de receptores em vias de sinalização-chave, incluindo FGF, Wnt, BMP e Hedgehog, influenciando a proliferação celular, a migração e a remodelação tecidual. Alterações na expressão ou na atividade de SULF2 têm sido associadas à desregulação da sinalização da matriz extracelular e vêm sendo estudadas no contexto da biologia tumoral, fibrose e processos inflamatórios. Essas funções tornam SULF2 um alvo útil para investigar como a edição do heparan sulfato controla gradientes de fatores de crescimento e programas transcricionais a jusante.
Sulf-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SULF2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SULF2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SULF2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SULF2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.