Date published: 2025-10-2

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SU9516 (CAS 666837-93-0)

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备用名:
(Z)-3-((1H-imidazol-5-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one
应用:
SU9516 是 CDK 的一种选择性强效 ATP 竞争性抑制剂
CAS号码:
666837-93-0
分子量:
241.25
分子式:
C13H11N3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SU9516 是一种 3 取代的吲哚啉酮化合物,对肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡作用。SU9516 是一种选择性强效 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它对 PKC、p38、PDGFRβ 或 EGFR 的活性也没有明显影响(IC50 >10 µM)。SU9516 可与 Cdk2 结合,阻止 pRb 的磷酸化及其与 E2F 的分离,从而抑制生长因子刺激的结肠癌细胞的增殖。


SU9516 (CAS 666837-93-0) 参考文献

  1. 新型 cdk2 选择性抑制剂 SU9516 可诱导结肠癌细胞凋亡。  |  Lane, ME., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6170-7. PMID: 11507069
  2. 细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂 SU9516 可促进人结肠癌细胞中高分子量 E2F 复合物的积累。  |  Yu, B., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 1091-100. PMID: 12234612
  3. SU9516:cdk 抑制作用的生化分析以及与 cdk2 复合物的晶体结构。  |  Moshinsky, DJ., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 310: 1026-31. PMID: 14550307
  4. CDK 抑制剂可提高结直肠癌细胞对 5-氟尿嘧啶的敏感性。  |  Takagi, K., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 1105-10. PMID: 18425338
  5. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 SU9516 可增强人类 T 细胞白血病 Jurkat 细胞对甲氨蝶呤的敏感性。  |  Uchiyama, H., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 728-34. PMID: 20059476
  6. 新型高通量三维 EMT 抑制剂筛选系统:试验性筛选发现了 CDK2 抑制剂 SU9516 的 EMT 抑制活性。  |  Arai, K., et al. 2016. PLoS One. 11: e0162394. PMID: 27622654
  7. CDK 抑制剂 SU9516 可诱导孤雌生殖激活的猪胚胎形成四倍体囊胚。  |  Guo, Q., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 951-957. PMID: 28315059
  8. SU9516 增加α7β1整合素并改善mdx杜氏肌营养不良症小鼠模型的疾病进展  |  Sarathy, A., et al. 2017. Mol Ther. 25: 1395-1407. PMID: 28391962
  9. 细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂 SU9516 可增加结直肠癌细胞 Caco-2 对 BH3 拟态 ABT-737 的敏感性,但不能增加 HT29 对 BH3 拟态 ABT-737 的敏感性。  |  Štefaniková, A., et al. 2017. Gen Physiol Biophys. 36: 539-547. PMID: 29372687
  10. 在铜绿素诱导模型中开发出一种可挽救小鼠脑脱髓鞘的混合化学物质  |  Lai, PL., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406658

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SU9516, 5 mg

sc-204905
5 mg
$149.00