SQSTM1/p62慢病毒激活颗粒(h): sc-400099-LAC
- 针对种属：human
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- SQSTM1/p62 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- SQSTM1/p62慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 SQSTM1/p62 慢病毒激活质粒 (h) 和 SQSTM1/p62 慢病毒激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 靶向 SQSTM1 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：SQSTM1/p62 Antibody (D-3): sc-28359，通过WB、IF或IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SQSTM1/p62慢病毒激活颗粒(h) | sc-400099-LAC | 200 µl | $455.00 |
人类 SQSTM1 基因编码 sequestosome 1（SQSTM1/p62），这是一种多功能的自噬受体与信号支架蛋白，可通过其 UBA 和 LIR 基序将泛素化货物连接到 LC3 阳性的自噬体上。SQSTM1/p62 协调选择性自噬、蛋白稳态与应激反应，并调控多条关键通路，包括 KEAP1–NRF2 抗氧化信号、NF-κB 激活以及溶酶体处的 mTORC1 调节。由于其在蛋白聚集体清除与先天免疫信号传导中的作用，SQSTM1/p62 活性改变常在神经退行性疾病、肿瘤生物学与炎症性疾病机制等研究背景中受到关注。SQSTM1/p62 还参与细胞器质量控制，并在依赖泛素的降解过程与转录程序的交汇处发挥信号调控作用。
SQSTM1/p62 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SQSTM1 表达。
SQSTM1/p62 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在SQSTM1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性SQSTM1/p62表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 SQSTM1 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。