SP-lyase Lentiviral Activation Particles (h): sc-402278-LAC

ヒトSGPL1は、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）をホスホエタノールアミンとヘキサデセナールへ不可逆的に分解する反応を触媒する、小胞体関連酵素であるスフィンゴシン-1-リン酸リアーゼ（SP-lyase）をコードする。SP-lyaseはS1Pシグナル伝達を終結させることで、スフィンゴ脂質恒常性ならびに、生存促進性のスフィンゴ脂質とアポトーシス促進性のセラミドとのバランスの調節に寄与し、細胞増殖、ストレス応答、免疫関連のトラフィッキングに関わるシグナルに影響を与える。SGPL1活性は、スフィンゴ脂質代謝、リン脂質生合成、脂質介在性シグナル伝達経路と連関しており、ミトコンドリア機能や炎症プログラムを形作る。SGPL1の制御異常は、遺伝性の代謝・ステロイド産生関連の表現型に加え、腎・内分泌・神経発達機能障害といったより広い病態との関連が報告されており、疾患関連の細胞モデルでの研究対象として支持されている。

SP-lyase レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なSGPL1の発現上昇を可能にします。

SP-lyase レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、SGPL1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性SP-lyaseの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のSGPL1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。