Date published: 2025-9-11

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Sodium tetrathionate dihydrate (CAS 13721-29-4)

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Noms alternatifs:
Tetrathionate sodium dihydrate
Numéro CAS:
13721-29-4
Masse Moléculaire:
306.27
Formule Moléculaire:
Na2S4O62H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrathionate de sodium dihydraté présente un intérêt dans le domaine de la chimie inorganique en raison de sa structure unique d'anion soufre-oxygène, qui met en évidence les divers états d'oxydation du soufre et sa capacité à former des ions polythionates complexes. Le tétrathionate de sodium dihydraté peut participer à des réactions d'oxydoréduction en tant qu'agent oxydant. Sa réactivité et la présence de multiples liaisons soufre-soufre le rendent utile pour l'étude de la chimie redox à base de soufre et pour les applications nécessitant une oxydation douce. En laboratoire, le tétrathionate de sodium dihydraté peut être utilisé dans la préparation d'autres composés contenant du soufre et sert de matériau de départ pour la synthèse d'autres dérivés du tétrathionate.


Sodium tetrathionate dihydrate (CAS 13721-29-4) Références

  1. La protection réversible des liaisons disulfures suivie d'un repliement oxydatif rend la hCGbeta recombinante hautement immunogène.  |  Mukhopadhyay, A. 2000. Vaccine. 18: 1802-10. PMID: 10699328
  2. Spéciation du soufre et surveillance de la sulfitolyse du tétrathionate par électrophorèse capillaire.  |  Motellier, S. and Descostes, M. 2001. J Chromatogr A. 907: 329-35. PMID: 11217040
  3. Une méthode robuste pour la préparation et la purification de conjugués anticorps/streptavidine.  |  Hylarides, MD., et al. 2001. Bioconjug Chem. 12: 421-7. PMID: 11353541
  4. Préparation, caractérisation et évaluation biologique d'un conjugué streptavidine-chimère t84.66 pour le préciblage d'anticorps.  |  Jia, F., et al. 2007. Cancer Biother Radiopharm. 22: 654-64. PMID: 17979568
  5. Dynamique à l'échelle de la microseconde dans les silicates hydratés étudiée par spectroscopie RMN (2)H à l'état solide.  |  Griffin, JM., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 2989-98. PMID: 20449391
  6. Les filaments fins des muscles lisses contiennent-ils de la calponine ? Une nouvelle méthode de préparation.  |  Nishida, W., et al. 1990. FEBS Lett. 268: 165-8. PMID: 2143483
  7. Détection et identification d'une variante de séquence sérine-arginine dans un anticorps monoclonal thérapeutique.  |  Ren, D., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 2877-84. PMID: 21900054
  8. Développement du tétrathionate de sodium comme antidote du cyanure et du méthanethiol.  |  Chan, A., et al. 2022. Clin Toxicol (Phila). 60: 332-341. PMID: 34328378
  9. Amélioration du milieu d'enrichissement Mueller-Kauffman Tetrathionate-Novobiocin (MKTTn) pour la détection de Salmonella enterica par l'ajout de tétrathionate généré ex situ.  |  Torrico, M., et al. 2022. J Microbiol Methods. 199: 106524. PMID: 35732231
  10. Protéines cytosoliques qui lient les stérols oxygénés. Distribution cellulaire, spécificité et quelques propriétés.  |  Kandutsch, AA. and Thompson, EB. 1980. J Biol Chem. 255: 10813-21. PMID: 7430156
  11. Système de détection chimiluminescente stable et d'usage général pour la peroxydase de raifort utilisant un composé thiazole et certains additifs.  |  Iwata, R., et al. 1995. Anal Biochem. 231: 170-4. PMID: 8678297
  12. Analyse électrophorétique rapide de l'hétérogénéité de l'albumine sérique bovine à l'aide d'un capillaire linéaire recouvert de polyacrylamide.  |  Kubo, K. 1996. Anal Biochem. 241: 42-6. PMID: 8921163
  13. Chromatographie ionique avec détection UV pour la détermination du thiosulfate et des polythionates dans les eaux salines  |  S.I. Weir a, E.C.V. Butler b, P.R. Haddad c. 1994. Journal of Chromatography A. 671: 197-203.
  14. Étude de la spéciation du soufre dans les tumeurs cérébrales humaines à l'aide d'un rayonnement synchrotron et d'une structure de bord proche de l'absorption des micro-rayons X - une approche méthodologique  |  Magdalena Szczerbowska-Boruchowska,*a Zdzislaw Stegowski,a Marek Lankosz,a Malgorzata Szpaka and Dariusz Adamekb. 2012. J. Anal. At. Spectrom. 27: 239-247.

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Sodium tetrathionate dihydrate, 25 g

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25 g
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