



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35D2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411557-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35D2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411557-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35D2 codifica um transportador de açúcares nucleotídicos localizado nas membranas da via secretória, onde contribui para a importação de doadores de açúcares ativados necessários para reações de glicosilação. Ao regular a disponibilidade de açúcares nucleotídicos no retículo endoplasmático e no complexo de Golgi, o SLC35D2 influencia a biossíntese de proteoglicanos e glicoproteínas que sustenta a organização da matriz extracelular, o tráfego de receptores e a comunicação célula–célula. A perturbação do transporte de açúcares nucleotídicos pode remodelar estruturas de glicanos e alterar saídas de sinalização em vias relevantes do ponto de vista do desenvolvimento e da imunidade. Assim, o SLC35D2 é estudado no contexto de distúrbios congênitos da glicosilação e de mecanismos de doença mais amplos nos quais a glicosilação aberrante afeta a homeostase celular.
SLC35D2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35D2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35D2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35D2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35D2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.