Sitagliptin 의 분자 구조, CAS 번호: 486460-32-6
Sitagliptin (CAS 486460-32-6)
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대체 이름:
Januvia; Xelevia; Sitagliptan; Janumet
적용:
Sitagliptin 는 DPP-4 억제제입니다.
CAS 등록번호:
486460-32-6
분자량:
407.31
분자식:
C16H15F6N5O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
강력한 디펩티딜 펩티다제-4 (DPP-4) 억제제인 시타글립틴이다. 이 작은 분자는 체내 활성 인크레틴 호르몬의 수준을 향상시켜 포도당 수준의 조절을 용이하게 함으로써 작동한다. 시타글립틴의 효과의 메커니즘은 인크레틴 호르몬의 분해를 담당하는 효소인 디펩티딜 펩티다제-4의 작용을 방해하는 능력에 있다. 이 효소를 억제함으로써 시타글립틴은 GLP-1 및 GIP와 같은 활성 인크레틴 호르몬의 농도를 증가시킨다.
Sitagliptin (CAS 486460-32-6) 참고자료
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- 시타글립틴 인산염: 제2형 당뇨병 치료를 위한 DPP-4 억제제. | Zerilli, T. and Pyon, EY. 2007. Clin Ther. 29: 2614-34. PMID: 18201579
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- 시타글립틴/심바스타틴: 제2형 당뇨병과 고콜레스테롤혈증을 치료하는 최초의 복합제-특성 검토. | Ramadan, WH. and Kabbara, WK. 2015. Vasc Health Risk Manag. 11: 125-32. PMID: 25709467
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- 시타글립틴의 심혈관 효과 - 항당뇨병 치료제. | Zhou, Y., et al. 2018. Clin Exp Pharmacol Physiol. 45: 628-635. PMID: 29679391
- 제2형 당뇨병 환자 치료에서 시타글립틴의 심혈관 위험. | Zeng, DK., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31262972
- COVID-19 치료에서 시타글립틴의 효능과 안전성. | Mikhael, EM., et al. 2022. J Pharm Pract. 8971900221102119. PMID: 35581701
- 시타글립틴은 NRF2-항산화 축을 활성화하고 NLRP3 인플라마좀 활성화를 완화하며 장내 미생물총 장애를 역전시켜 방사선으로 인한 장 손상을 완화합니다. | Huang, S., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2586305. PMID: 35620578
의 억제제:
AL-1, Amylase 2A, Amylase 2B, CD26, CDKAL1, DPP10, DPPA4, GIP, GPR119, Insulin, NAALAD2, Olr1591, Olr255, Pancreatic Icosapeptide.의 활성화자:
APNG, CPA4, GLP1, IGRP, Insulin II, PCBD1, TBC1D4.주문정보
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Sitagliptin, 100 mg | sc-482298A | 100 mg | $464.00 | |||
Sitagliptin, 1 g | sc-482298B | 1 g | $719.00 |