Scn4b Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411001-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Scn4bO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Scn4b (h) e o Plasmídeo Double Nickase Scn4b (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SCN4B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Scn4b Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411001-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Scn4b Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411001-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SCN4B codifica a subunidade β4 do canal de sódio (Scn4b), uma proteína auxiliar de membrana que se associa às subunidades α dos canais de sódio dependentes de voltagem para influenciar a abertura/fechamento (gating) do canal, a expressão na superfície celular e a excitabilidade. Além de modular o disparo de potenciais de ação, a SCN4B tem sido relacionada à regulação da adesão e da sinalização celular por meio de interações na membrana plasmática que podem afetar a organização do citoesqueleto e a composição de microdomínios de membrana. Alterações na expressão de SCN4B ou variantes são estudadas no contexto de distúrbios relacionados à excitabilidade e à sinalização elétrica desregulada, incluindo fenótipos cardíacos e neuromusculares. Em biologia do câncer, a SCN4B também tem sido investigada como moduladora de programas de migração e invasão, tornando-a relevante para vias que governam a transição epitélio–mesênquima e o comportamento metastático.
Scn4b O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SCN4B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SCN4B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SCN4B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SCN4B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.