SCH 58261 (CAS 160098-96-4)
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Le SCH 58261 est un composé chimique qui fonctionne comme un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine. Il agit en se liant au récepteur A2A de l'adénosine et en bloquant son activation par l'adénosine endogène. Cette interaction inhibe les voies de signalisation en aval médiées par le récepteur A2A de l'adénosine, modulant ainsi les réponses cellulaires. Le mécanisme d'action du SCH 58261 consiste à perturber la liaison de l'adénosine à son récepteur, empêchant ainsi le récepteur d'initier une signalisation intracellulaire. La fonction du SCH 58261 dans les applications expérimentales consiste à étudier le rôle de la signalisation du récepteur A2A de l'adénosine dans divers processus physiologiques et pathologiques. En antagonisant sélectivement le récepteur A2A de l'adénosine, le SCH 58261 permet d'étudier les contributions spécifiques de ce récepteur aux voies cellulaires et moléculaires sans interférence d'autres sous-types de récepteurs de l'adénosine.
SCH 58261 (CAS 160098-96-4) Références
- Effets du SCH 58261, un antagoniste du récepteur de l'adénosine A(2A), sur le virage induit par le quinpirole chez les rats lésionnés à la 6-hydroxydopamine. Absence de tolérance après l'ingestion chronique de caféine. | Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
- SCH 58261 et ZM 241385 préviennent de manière différenciée les effets moteurs de CGS 21680 chez la souris: preuve de l'existence d'un récepteur 'atypique' fonctionnel de l'adénosine A(2A). | El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
- SCH 58261, un antagoniste des récepteurs A(2A) de l'adénosine, contrecarre la rigidité musculaire de type parkinsonien chez les rats. | Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
- L'antagoniste sélectif du récepteur A2A SCH 58261 réduit l'écoulement du transmetteur striatal, le comportement de retournement et les lésions cérébrales ischémiques induites par l'ischémie focale permanente chez le rat. | Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
- SCH 58261, un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine, diminue l'expression de l'ARNm de la proenképhaline renforcée par l'halopéridol dans le striatum du rat. | Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
- Effet synergique du SCH 58261, un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, et de la L-DOPA sur la rigidité musculaire induite par la réserpine chez le rat. | Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
- L'antagoniste sélectif du récepteur A2A SCH 58261 protège du déficit neurologique, des lésions cérébrales et de l'activation de la MAPK p38 dans l'ischémie cérébrale focale chez le rat. | Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
- Dérivés biaryliques et hétéroaryliques du SCH 58261 en tant qu'antagonistes puissants et sélectifs du récepteur A2A de l'adénosine. | Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
- L'antagoniste sélectif du récepteur A2A SCH 58261 module le stress oxydatif striatal et atténue la toxicité induite par l'acide 3-nitropropionique chez les rats Wistar mâles. | Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
- Évaluation des profils pharmacocinétiques et métaboliques du SCH 58261 chez le rat à l'aide d'une méthode de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse. | Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
- Le composé hétérocyclique non xanthique SCH 58261 est un nouvel antagoniste puissant et sélectif du récepteur A2a de l'adénosine. | Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
- Pharmacologie cardiovasculaire de l'antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, SCH 58261, chez le rat. | Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988
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SCH 58261, 10 mg | sc-204272 | 10 mg | $195.00 | |||
SCH 58261, 50 mg | sc-204272A | 50 mg | $825.00 |