Date published: 2025-11-3

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SB 202474 (CAS 172747-50-1)

5.0(1)
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대체 이름:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
적용:
SB 202474 는 p38 MAP 키나아제 억제 연구에서 SB202190 및 SB203580에 대한 음성 대조군입니다.
CAS 등록번호:
172747-50-1
순도:
≥97%
분자량:
279.3
분자식:
C17H17N3O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

화학적으로 4-[4-에틸-2-(4-메톡시페닐)-1H-이미다졸-5-일]-피리딘으로 알려진 SB 202474는 생화학 연구 영역, 특히 SB202190 및 SB203580의 사용을 통해 p38 MAP 키나아제의 억제를 조사하는 실험에서 중추적인 음성 제어 역할을 하도록 복잡하게 설계되었다. 이 화합물은 SB 202190 및 SB 203580의 구조적 유사체로, p38α 및 p38β MAP 키나아제 이소폼을 표적으로 하는 강력하고 선택적인 억제 능력으로 구별된다. SB 202474의 중요성은 p38 MAP 키나아제 효소에 대한 억제 활성을 나타내지 않지만 이를 상응하는 분자 설계에 있다. 이러한 특성은 활성 억제제에 의해 조절되는 특정 생화학적 경로와 분자 상호 작용을 식별하는 데 매우 귀중한 도구가 된다. 화학적으로 유사하지만 기능적으로 구별되는 비교를 제공함으로써 SB 202474는 p38 MAP 키나아제 억제의 효능과 특이성에 대한 엄격한 평가를 용이하게 하여 키나아제 신호 경로 및 그 조절에 대한 이해를 풍부하게 한다. 연구에서의 역할은 단순한 음성 제어를 넘어 키나아제 억제제의 미묘한 작용 메커니즘을 설명하는 데 도움이 되며, 관찰된 생물학적 효과가 의도된 효소 표적 억제에 직접적으로 기인함을 보장하여 생화학 및 세포 연구 분야를 발전시킨다.


SB 202474 (CAS 172747-50-1) 참고자료

  1. p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제인 SB202190은 지질 다당류로 처리된 대식세포 유사 세포주인 J774.1의 세포 사멸을 유도했습니다.  |  Karahashi, H., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1502: 207-23. PMID: 11040446
  2. 높은 수준의 포도당은 쥐 신장 근위 세뇨관 세포에서 P38 미토겐 활성화 단백질 키나아제 경로를 통해 안지오텐시노겐 유전자 발현을 자극합니다.  |  Zhang, SL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 4637-46. PMID: 11108278
  3. 미토겐 활성화 단백질 키나아제 억제제는 인간 기도 평활근에서 호산구 활성화 사이토카인 방출을 차등적으로 조절합니다.  |  Hallsworth, MP., et al. 2001. Am J Respir Crit Care Med. 164: 688-97. PMID: 11520738
  4. 쥐 송과체 세포에서 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(p38MAPK) 억제제에 의한 주기적 AMP 및 주기적 GMP 축적의 강화.  |  Ho, AK., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1605-11. PMID: 11755113
  5. 트롬빈은 혈관 평활근 세포에서 p38 MAPK를 통해 HSP27의 해리 및 유도를 자극합니다.  |  Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
  6. p38 MAP 키나아제는 조골세포에서 p70 S6 키나아제를 통해 BMP-4 자극 VEGF 합성을 조절합니다.  |  Tokuda, H., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E1202-9. PMID: 12637256
  7. 쥐 일차 대뇌 피질 배양에서 MAPK 및 PKC에 의한 BMP7 신경 보호의 매개.  |  Cox, S., et al. 2004. Brain Res. 1010: 55-61. PMID: 15126117
  8. p38 MAPK 억제를 통한 쥐 폐내동맥의 PGF2알파 및 저산소증 유발 수축의 조절: 산화질소 의존적 메커니즘.  |  Knock, GA., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L1039-48. PMID: 16055481
  9. 미토겐 활성화 단백질 키나아제 억제제는 인간 연골세포에서 COX-2 발현을 하향 조절합니다.  |  Nieminen, R., et al. 2005. Mediators Inflamm. 2005: 249-55. PMID: 16258191
  10. 기도 평활근에서 인터루킨-1베타 매개 프로스타글란딘 E2 합성의 조절 기능.  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. MEK 억제제 PD98059는 배양된 해마 네트워크에서 동기화된 자발적 Ca2+ 진동을 급격하게 억제합니다.  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. 우아베인 처리된 신장 상피 세포의 사멸: p38 MAPK 매개 Na (i) (+)/K (i) (+)-독립 신호에 대한 증거.  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. 세포 내 단백질 네트워크 반응을 조사하는 접근법.  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. p38-MAP 키나아제는 이중 특이성 포스파타제 6(DUSP6)의 상향 조절을 통해 쥐 심근의 스트레칭에 대한 느린 힘 반응을 부정적으로 조절합니다.  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

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