SASPase Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-426779-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SASPaseO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SASPase (m) e o Plasmídeo Double Nickase SASPase (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Asprv1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SASPase Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426779-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SASPase Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-426779-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Asprv1 de camundongo codifica a SASPase, uma protease aspártica mais conhecida por seu papel na diferenciação epidérmica e na formação da barreira cutânea. A SASPase contribui para o processamento proteolítico de proteínas estruturais em epitélios queratinizantes, sustentando a cornificação e a homeostase do estrato córneo. Alterações na atividade de Asprv1 têm sido associadas à desregulação de programas de queratinização e à disfunção da barreira da pele, o que a torna relevante para estudos de respostas ao estresse epitelial e de fenótipos cutâneos inflamatórios. Em modelos murinos, Asprv1 oferece um ponto de entrada viável para dissecar vias reguladas por proteases que coordenam a diferenciação terminal e a integridade tecidual.
SASPase O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Asprv1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Asprv1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Asprv1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Asprv1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.