Date published: 2025-9-7

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(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7)

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Nomes alternativos:
(4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione; Hydroxycamptothecin
Aplicacao:
(S)-10-Hydroxycamptothecin é um derivado da camptotecina que inibe a topoisomerase I do ADN
Numero VAT:
19685-09-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
364.35
Separar por Funcao:
C20H16N2O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (S)-10-hidroxicamptotecina é um composto orgânico que tem sido objeto de uma extensa investigação no domínio da bioquímica, nomeadamente em estudos relacionados com a replicação do ADN e a divisão celular. Sabe-se que tem como alvo a enzima topoisomerase I, que é essencial para o desenrolar e a replicação do ADN, estabilizando o complexo entre a enzima e o ADN, o que leva à interrupção do processo de replicação. A investigação que envolve a (S)-10-hidroxicamptotecina centra-se na compreensão da sua afinidade e especificidade de ligação ao complexo topoisomerase I-DNA. Além disso, este composto serve de ponto de partida para a síntese de vários análogos que podem apresentar uma maior eficácia ou propriedades bioquímicas diferentes. O grupo hidroxilo do composto é também uma importante porção funcional que pode sofrer outras modificações químicas, o que é útil em estudos de relação estrutura-atividade que exploram a forma como as alterações à molécula afectam a sua atividade biológica. Os investigadores estão também interessados nos papéis naturais da (S)-10-hidroxicamptotecina e dos seus derivados nos mecanismos de defesa das plantas.


(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7) Referencias

  1. A indução de apoptose por agentes quimioterápicos ocorre em todas as fases do ciclo celular.  |  Cotter, TG., et al. 1992. Anticancer Res. 12: 773-9. PMID: 1622137
  2. Síntese total expedita de camptotecina e 10-hidroxicamptotecina.  |  Liu, GS., et al. 2008. Org Lett. 10: 5393-6. PMID: 18991442
  3. Sobre o mecanismo de inibição da topoisomerase I pela camptotecina: evidência de ligação a um complexo enzima-DNA.  |  Hertzberg, RP., et al. 1989. Biochemistry. 28: 4629-38. PMID: 2548584
  4. Cultura de Organóides de Células Isoladas de Tecidos Derivados de Pacientes com Cancro Colorrectal.  |  Xie, BY. and Wu, AW. 2016. Chin Med J (Engl). 129: 2469-2475. PMID: 27748340
  5. A (S)-10-Hidroxicamptotecina inibe o crescimento do Carcinoma espinocelular esofágico In Vitro e in Vivo através da diminuição da actividade enzimática da Topoisomerase I.  |  Song, M., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31817790
  6. Current Topics in Esophageal Squamous Cell Carcinoma (Tópicos actuais em carcinoma de células escamosas do esófago).  |  Kurumi, H. and Isomoto, H. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33050257
  7. Um produto natural, a (S)-10-hidroxicamptotecina, inibe a proliferação do vírus da pseudo-rábica através da imunidade inata antiviral dependente de danos no ADN.  |  Liu, X., et al. 2022. Vet Microbiol. 265: 109313. PMID: 34968801
  8. Avaliação da eficácia terapêutica da triptolida e da (S)-10-hidroxicamptotecina em infecções cutâneas e oculares pelo vírus Herpes Simplex tipo 1 em ratinhos.  |  Aliabadi, N., et al. 2022. Heliyon. 8: e10348. PMID: 36090228
  9. Ação da (S)-10-hidroxicamptotecina na leucemia P388 e distribuição do fármaco em ratos.  |  Creasey, WA., et al. 1983. Cancer Treat Rep. 67: 179-82. PMID: 6825126
  10. Efeito antitumoral da (S)-10-hidroxicamptotecina no hepatoma do rato BW7756 e seu possível modo de ação.  |  Tsou, KC., et al. 1981. Anticancer Res. 1: 115-9. PMID: 7347154

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 25 mg

sc-205614
25 mg
$200.00

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 100 mg

sc-205614A
100 mg
$450.00