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RU 58668은 에스트로겐 수용체 발현(IC50 = 0.04 nM)을 하향 조절하는 순수한 항에스트로겐이다. 시험관 내에서 강력한 항증식 활성(MCF-7 세포에서 IC50 = 0.035 - 0.09 nM)을 나타내며, 타목시펜(sc-203288) 내성 MCF-7의 장기 퇴행을 유발한다. RU 58668은 항종양제, 항 estrogen 및 에스트로겐 수용체 길항제의 역할을 한다. 17 beta-하이드록시 스테로이드, 3-하이드록시 스테로이드, 설폰, 유기 불소 화합물, 방향족 에테르이다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RU 58668, 10 mg | sc-296282 | 10 mg | $269.00 |