Date published: 2026-2-6

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RU 58668 (CAS 151555-47-4)

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대체 이름:
(8S,9R,13S,14S,17S)-13-methyl-11-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentoxy]phenyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
적용:
RU 58668 순수 항에스트로겐
CAS 등록번호:
151555-47-4
순도:
≥95%
분자량:
658.76
분자식:
C34H43F5O5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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RU 58668은 에스트로겐 수용체 발현(IC50 = 0.04 nM)을 하향 조절하는 순수한 항에스트로겐이다. 시험관 내에서 강력한 항증식 활성(MCF-7 세포에서 IC50 = 0.035 - 0.09 nM)을 나타내며, 타목시펜(sc-203288) 내성 MCF-7의 장기 퇴행을 유발한다. RU 58668은 항종양제, 항 estrogen 및 에스트로겐 수용체 길항제의 역할을 한다. 17 beta-하이드록시 스테로이드, 3-하이드록시 스테로이드, 설폰, 유기 불소 화합물, 방향족 에테르이다.


RU 58668 (CAS 151555-47-4) 참고자료

  1. 에스트로겐 수용체 분해에서 프로테아좀의 의미.  |  El Khissiin, A. and Leclercq, G. 1999. FEBS Lett. 448: 160-6. PMID: 10217432
  2. 덱사메타손은 뇌하수체 종양 세포의 항에스트로겐 및 산화제에 의한 사멸을 차단합니다.  |  Newton, CJ., et al. 2001. J Endocrinol. 169: 249-61. PMID: 11312142
  3. 순수 항에스트로겐 RU 58668을 탑재한 장기 순환 생분해성 약물 운반체의 시험관 내 및 생체 내 생물학적 평가.  |  Ameller, T., et al. 2003. Int J Cancer. 106: 446-54. PMID: 12845687
  4. 순수 항에스트로겐 RU 58668을 탑재한 폴리에스테르-폴리(에틸렌 글리콜) 나노 입자: 물리화학적 및 오소화 특성.  |  Ameller, T., et al. 2003. Pharm Res. 20: 1063-70. PMID: 12880293
  5. 순수 항에스트로겐 RU 58668이 탑재된 나노스피어: 형태, 세포 활성 및 독성 연구.  |  Ameller, T., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 21: 361-70. PMID: 14757510
  6. 다발성 골수종에서 순수 항에스트로겐 RU 58668이 탑재된 리포솜의 항종양 특성 개선.  |  Maillard, S., et al. 2006. J Steroid Biochem Mol Biol. 100: 67-78. PMID: 16753295
  7. 쥐 강제 수영 실험에서 에스트로겐의 항우울제 유사 작용 촉진은 5-HT1A 및 에스트로겐 수용체에 의해 매개됩니다.  |  Estrada-Camarena, E., et al. 2006. Psychoneuroendocrinology. 31: 905-14. PMID: 16843610
  8. 감초 뿌리(글리시리자 글라브라)의 작용성 및 길항성 에스트로겐.  |  Simons, R., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 305-13. PMID: 21573846
  9. RU 58,668, 누드 마우스에 이식한 인간 유방암의 퇴행을 유도하는 새로운 순수 항에스트로겐입니다.  |  Van de Velde, P., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 187-96. PMID: 8142294
  10. 항에스트로겐 RU 58668이 쥐의 암컷 성 행동에 미치는 영향.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1996. Brain Res Bull. 41: 121-4. PMID: 8879676
  11. RU 58668에 의한 뇌 에스트로겐 수용체 억제.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1997. J Neuroendocrinol. 9: 797-800. PMID: 9355049
  12. 인간 유방암 세포주에서 스테로이드와 비스테로이드 항에스트로겐 간의 부분적인 길항 작용.  |  Müller, V., et al. 1998. Cancer Res. 58: 263-7. PMID: 9443403
  13. 성체 수컷 쥐의 사회성 행동 회복에서 생식선 스테로이드 수용체 활성화의 역할.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1998. Horm Behav. 33: 163-79. PMID: 9698500

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RU 58668, 10 mg

sc-296282
10 mg
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