Romo1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417144-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Romo1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Romo1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Romo1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ROMO1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Romo1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417144-NIC | 20 µg | $410.00 |
ROMO1 codifica o modulador 1 de espécies reativas de oxigênio (Romo1), uma pequena proteína da membrana mitocondrial que regula a geração de ROS em condições basais e induzidas por estresse e ajuda a coordenar a homeostase redox. Ao influenciar a dinâmica mitocondrial, a eficiência da fosforilação oxidativa e a sinalização sensível ao estado redox, Romo1 pode afetar vias associadas à progressão do ciclo celular, à apoptose e a respostas inflamatórias. A expressão ou atividade desregulada de ROMO1 tem sido associada a fenótipos de estresse oxidativo e foi relatada em múltiplos contextos de doença em que a disfunção mitocondrial e a sinalização de ROS alterada contribuem para a patologia, incluindo cenários de pesquisa em biologia do câncer e em áreas cardiometabólicas e neurodegenerativas.
Romo1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ROMO1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ROMO1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ROMO1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ROMO1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.