Date published: 2025-10-2

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Rafoxanide (CAS 22662-39-1)

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Alternative Namen:
3′-Chloro-4′-(4-chlorophenoxy)-3,5-diiodosalicylanilide
Anwendungen:
Rafoxanide ist ein antiparasitäres Mittel für die Forschung
CAS Nummer:
22662-39-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
626.01
Summenformel:
C19H11Cl2I2NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Rafoxanid ist eine synthetische Verbindung. Der Wirkmechanismus von Rafoxanid beinhaltet die Hemmung der Synthese von Fumaratreduktase, einem essentiellen Enzym in den metabolischen Prozessen von Helminthen. Diese Hemmung führt zu einer Reduktion der Adenosintriphosphat (ATP)-Spiegel, die für das Überleben und die Wachstum von Helminthen unerlässlich sind. Durch die Störung der ATP-Produktion behindert Rafoxanid die notwendige Energieversorgung, die für das weitere Bestehen der Helminthen erforderlich ist.


Rafoxanide (CAS 22662-39-1) Literaturhinweise

  1. Vergleichende Pharmakokinetik von Ivermectin allein und einer neuen Formulierung von Ivermectin und Rafoxanid bei Kälbern und Schafen.  |  El-Banna, HA., et al. 2008. Parasitol Res. 102: 1337-42. PMID: 18297309
  2. Rafoxanid und Closantel hemmen SPAK- und OSR1-Kinasen durch Bindung an eine hochkonservierte allosterische Stelle in ihren C-terminalen Domänen.  |  AlAmri, MA., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 639-645. PMID: 28371477
  3. Selbstassoziation von Rafoxanid in wässrigen Medien und seine Anwendung bei der Herstellung von amorphen festen Dispersionen.  |  Meng, F., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1790-1799. PMID: 28375620
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  7. Rafoxanid, ein halogenorganisches Medikament, löst beim multiplen Myelom Apoptose und Zellzyklusstillstand aus, indem es die Reaktion auf DNA-Schäden verstärkt und den p38-MAPK-Signalweg unterdrückt.  |  Xiao, W., et al. 2019. Cancer Lett. 444: 45-59. PMID: 30583070
  8. Induktion von Stress im endoplasmatischen Retikulum und Hemmung der Kolonkarzinogenese durch das Antihelminthikum Rafoxanid.  |  Laudisi, F., et al. 2019. Cancer Lett. 462: 1-11. PMID: 31351087
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  13. Rafoxanid sensibilisiert kolorektale Krebszellen für die TRAIL-vermittelte Apoptose.  |  Laudisi, F., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113794. PMID: 36271571
  14. Entdeckung von Rafoxanid als neuartiger Wirkstoff für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Hu, A., et al. 2023. Sci Rep. 13: 693. PMID: 36639421
  15. Wirkung einer frühzeitigen Behandlung mit Rafoxanid auf die Antipyrin-Clearance bei Schafen, die mit Fasciola hepatica infiziert sind.  |  Benchaoui, HA. and McKellar, QA. 1993. Xenobiotica. 23: 439-48. PMID: 8101676

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Rafoxanide, 100 mg

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